Síndrome de Stevens Jonson: presentación de un caso en edad pediátrica / Stevens Johnson Syndrome: a Child Case Report

RESUMEN

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una variante severa del eritema multiforme, consistente en una reacción de hipersensibilización que afecta piel y mucosa, además de otros órganos internos, y que se manifiesta con lesiones en zonas genitales, bucales y cutáneas, es idiopático en el 50 por ciento de los casos, generalmente producido por alergia a medicamentos. La muerte sobreviene en el 5-15 por ciento de los casos sin tratar. El riesgo de recurrencia es del 37 por ciento o más. Al Hospital Pediátrico Provincial Docente Mártires de Las Tunas fue traído un niño de seis años de edad, que tras el uso del Sulfaprín comenzó con lesiones que afectaban la piel y todas las mucosas, además de toma del estado general. Inmediatamente fue admitido en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, donde fueron tomadas medidas que incluyeron supresión del agente causal, corticoterapia endovenosa, antibioticoterapia endovenosa, tratamiento de las lesiones, vigilancia del balance hidromineral y atención oftalmológica, respondiendo favorablemente. Se presenta el caso, por ser una enfermedad poco frecuente y de muy mal pronóstico (AU)

ABSTRACT

The Stevens Johnson syndrome is a variant of erythema multiforme, consisting of a hypersensitive reaction that affects the skin, mucosa and other internal organs, also manifested with lesions in the genital area, around the mouth and in the skin. It is idiophatic in 50 per cent of the cases, generally produced by allergies to medications. Without treatment, 5 to 15 per cent of patients die. The risk of recurrence is about 37 per cent or more.A 6- year- old child was brought to Mártires de Las Tunas Pediatric Teaching Hospital when some lesions appeared in his skin and mucus lining, and he had general malaise, after he began to be treated with cotrimoxazol. He was immediately admitted to the Intensive Care Unit, where measures including: suppression of the causative agent, intravenous corticosteroid therapy, treatment of the skin lesions, surveillance of the hidromineral balance and ophthalmologic attention, were taken. He responded favourably to the treatment. This case is reported because it is rare and it usually has an unfavourable prognosis (AU)