Síndrome de Wolfram: informe de dos casos / Wolfram syndrome: report two cases
Rev inf cient
; 93(5)2015. ilus
Article
em Es
| CUMED
| ID: cum-65380
Biblioteca responsável:
CU419.1
Localização: CU419.1
RESUMEN
El síndrome de Wolfram o DIDMOAD es un trastorno neuroendocrino degenerativo hereditario, caracterizado por la asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus de inicio en la juventud, atrofia óptica, sordera neurosensorial y otros trastornos. Se presentan dos hermanos con el síndrome de Wolfram atendidos en el Hospital Oftalmológico Amistad Argelia-Cuba, El Oued, Argelia, en agosto de 2015. Resulta importante su detección temprana debido a las devastadoras consecuencias físicas y emocionales en los pacientes que la padecen(AU)
ABSTRACT
The Wolfram´s syndrome is an inherited degenerative DIDMOAD neuroendocrine disorder characterized by the association of diabetes insipidus, diabetes mellitus onset youth, optic atrophy, sensorineural hearing loss and other disorders. Two brothers are presented with Wolfram syndrome treated at the Hospital-Cuba Friendship with Algeria, El Oued, Algeria, in August 2015. It is important to early detection due to the devastating physical and emotional consequences in patients who have it(AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
CU
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Síndrome de Wolfram
/
Atrofia Óptica
Tipo de estudo:
Screening_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
Es
Revista:
Rev inf cient
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article