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Tratamiento con inmunoglobulina G subcutánea en enfermos con inmunodeficiencias primarias: resultados preliminares del estudio multicentrico cubano / Treatment with subcutaneous immunoglobulin G in patients with primary immunodeficiencies: preliminary results of cuban multicenter study
Macías-Abraham, Consuelo; Sánchez Segura, Miriam; Insua Arregui, Concepción; García Nieblas, María del Carmen; Hernández Flores, Gueimy; Arce Hernández, Ada; Merlín Linares, Julio César; Martínez Triana, Raúl.
Afiliação
  • Macías-Abraham, Consuelo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Sánchez Segura, Miriam; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Insua Arregui, Concepción; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • García Nieblas, María del Carmen; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Hernández Flores, Gueimy; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Arce Hernández, Ada; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Merlín Linares, Julio César; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Martínez Triana, Raúl; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 32(3): 364-374, jul.-set. 2016. tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-67428
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN

Introducción:

Estudios previos muestran que la infusión de inmunoglobulina G (IgG) subcutánea (SC) presenta una eficacia similar a la IgG endovenosa (EV)para prevenir las infecciones en enfermos con inmunodeficiencias primarias (IDP),predominantemente de anticuerpos con deficiencias de IgG y que este tratamiento es seguro y bien tolerado.

Objetivo:

Evaluar la seguridad, efectividad y tolerancia del tratamiento con IgG SC en un grupo de pacientes con IDP con deficiencias de IgG demostrada, previamente tratados con IgG EV.

Métodos:

Se realizó un estudio multicéntrico de remplazo en la administración de IgG EV (Intacglobin, de producción nacional) a IgG SC (Gammanorm, Octhapharma) en pacientes con IDP con deficiencia de IgG. Se incluyeron 6 enfermos; 3 niños y 3 adultos, procedentes de diferentes instituciones del país. La dosis de IgG SC fue similar a la dosis global mensual previa de IgG EV, administrada en 4 dosis divididas con valor promedio de 108 mg/kg (rango entre 100-200) semanal, durante 36 semanas.

Resultados:

En los enfermos que no recibieron tratamiento con IgG EV y presentaban valores muy disminuidos, los niveles de IgG sérica alcanzaron valores normales para la edad. En el resto de los pacientes, que llevaban tratamiento con IgGEV en la semana anterior al estudio, los niveles de IgG sérica se incrementaron o se mantuvieron superiores a 7 g/Ldentro del rango normal. En todos los enfermos disminuyó la frecuencia y gravedad de las infecciones;durante el período de infusión de IgG SC,la tasa de infección disminuyóde 1.7 infecciones/sujeto/año a 0.5 y las infecciones fueron leves con buena respuesta al tratamiento. Todos los enfermos mantienen la administración de IgG SC domiciliaria con una buena respuesta.

Conclusiones:

El tratamiento de remplazo es bien tolerado y constituye una alternativa terapéutica efectiva para los enfermos con IDP(AU)
ABSTRACT

Introduction:

Previous studies have shown that infusion of subcutaneous (SC) Immunoglobulin G (IgG) shows similar efficacy to intravenous IgG (IV) to prevent infections in IgG deficiency of primary immunodeficiencies (PID) patients and this treatment is safe and well tolerated.

Objective:

To evaluate the safety and effectiveness of treatment with SC IgG in a group of PID patients demonstrated deficient IgG, IgG pretreated with EV.

Methods:

This is the first multicenter study of SC (Gammanorm, Octhapharma) versus Intravenous (Intacglobín, national production) replacement therapy in PID patients in Cuba, 6 patients were included; 3 children and 3 adults, from different institutions in the country. SCIgG dose was similar to the previous month's overall dose of IgG IV, 4 doses divided, with a range of 108mg/ kg (range 100-200) administered weekly for 36 weeks.

Results:

Patients who were not receiving treatment IgG IV with serum IgG levels greatly diminished reached normal values ​​according to age range. In the patients who had treatment IgG IV in the week before the study, serum IgG levels were increased or superior to 7g/L. All the patients decreased the frequency and severity of infections, the infection rate of 1.7 infections / subject / year during the administration of IV IgG decreased to 0.5 during the infusion period of SC IgG infections and responded very well to treatment. All patients maintained the administration of SCIgG at home with a good answer.

Conclusions:

The SCIgG replacement therapy in PID patients is well tolerated and effective therapeutic alternative for patients with PID(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Imunoglobulina G / Deficiência de IgA / Imunodeficiência de Variável Comum Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Humanos País/Região como assunto: Caribe / Cuba Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Instituto de Hematología e Inmunología/CU
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Imunoglobulina G / Deficiência de IgA / Imunodeficiência de Variável Comum Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Humanos País/Região como assunto: Caribe / Cuba Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Instituto de Hematología e Inmunología/CU
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