Alteraciones de la queratinización. A propósito de 2 casos / Disorders of keratinization. A propos of 2 cases
Rev cuba genet comunit
; 8(2): 44-47, 2014.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-71047
Biblioteca responsável:
CU1.1
Localização: Centro Nacional de Genética Médica
RESUMEN
Las genodermatosis son un grupo heterogéneo de enfermedades de la piel y los anejos que tienen en común su condicionamiento genético. Se presentan dos casos de genodermatosis por alteraciones de la queratinización. Paciente masculino de 1 año de edad con Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar y una paciente femenina de 18 años de edad con diagnóstico de Eritroqueratodermia variabilis. En ambos casos se realiza estudio histopatológico. Se consideran enfermedades raras, con patrón de herencia autosómico dominante, curso crónico y afectación de la calidad de vida de los pacientes
(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Cuba
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Dermatite Esfoliativa
/
Ictiose
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev cuba genet comunit
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Centro Nacional de Genética Médica/Cuba
/
Hospital Pediátrico Docente Juan M. Márquez/Cuba