Modificaciones inmunopatológicas de la mucosa rectal en un modelo animal de alergia alimentaria / Immunopathological modifications in the rectal mucosa from an animal model of food allergy

RESUMEN

Objetivo: determinar las modificaciones inmunopatológicasen la mucosa rectal de conejo sensibilizado con ovoalbúmina(OVA) y desafiado localmente.Diseño experimental treinta conejos divididos en tres gruposG1 normal; G2 sensibilizado por vía subcutánea con OVA yG3 sensibilizado y desafiado localmente con OVA y muestreados4 horas después del desafío. Los niveles de IgE anti-OVA específicafueron evaluados por el test de anafilaxia cutánea pasiva (PCA).Se contaron 200 campos de mayor aumento en cada grupo. Losresultados fueron expresados como media aritmética y error standardaplicándose el test de la t de Student.Resultados: CD 4 G1 8,3 ± 0,06; G2 13,4 ± 0,08 y G38,25 ± 0,06. CD 5 G1 7,3 ± 0,05; G2 9,4 ± 0,05 y G3 11,3 ±0,06. CD 25 G1 13., ± 0,08; G2 15,1 ± 0,13 y G3 25,5 ± 0,15.Cadena µ G1 10,4 ± 0,06; G2 3,8 ± 0,02 y G3 6,0 ± 0,10. RLAII (DR) G1 11,6 ± 0,O5; G2 19,2 ± 0,09 y G3 19,1 ± 0,11. Entodos los casos los grupos G2 y G3 presentaron diferencias estadísticamentesignificativas versus G1 (p < 0,001).Conclusión: observamos un incremento en el número de célulasCD25+ (receptor interleuquina-2) en G3 y una disminuciónen células cadena µ positivas en G2 y G3, probablemente debidoa la activación de células B y expresión de otras inmunoglobulinasen superficie celular. La expresión de RLA II fue mayor en G2 yG3. Este receptor es considerado un marcador de activación expresadopor macrófagos, células T y B. Concluimos que los datosobtenidos constituyen un aporte al conocimiento de la inmunopatologíade la reacción anafiláctica local en mucosa rectal en animalessensibilizados por vía sistémica

ABSTRACT

Aim: the aim is to determine immunopathological modificationsin rectal mucosa from rabbit after local challenge in sensitizedanimals with ovalbumin (OVA).Experimental design: thirty rabbits divided into threegroups G1 normal, G2 subcutaneously OVA sensitized, G3sensitized, locally OVA challenged and sampled 4 hours afterchallenge. Specific anti-OVA IgE levels were evaluated by passivecutaneous anaphylaxis test (PCA). In each group 200 high microscopicalpower fields (HPF) were counted. Results were expressedas arithmetic mean and SE. Statistical analysis was made usingStudent t test. Anti-CD4, CD5, µ chain, CD25 and RLA II monoclonalantibodies were used. Avidin biotin horseradish peroxidasesystem was used.Results: CD 4 G1 8,3 ± 0,06; G2 13,4 ± 0,08 and G38,25 ± 0,06. CD 5 G1 7,3 ± 0,05; G2 9,4 ± 0,05 and G311,3 ± 0,06. CD 25 G1 13 ± 0,08; G2 15,1 ± 0,13 and G325,5 ± 0,15. µ chain G1 10,4 ± 0,06; G2 3,8 ± 0,02 and G36,0 ± 0,10. RLA II (DR) G1 11,6 ± 0,O5; G2 19,2 ± 0,09 andG3 19,1 ± 0,11. In all cases, experimental groups (G2 and G3)presented statistical significant differences vs. control group (G1)(p < 0.001).Conclusions: interleukin-2 receptor (CD25+ cells) increase inexperimental groups. Cells expressing µ chain decreased in G2and G3 likely due to activation of B cells and subsequent expressionof other immunoglobulin chains in cell surface. RLA II expressionis higher in G2 and G3. This receptor is considered anactivation marker expressed by macrophages, T and B cells. Weconclude that obtained data are important to elucidate immunopathologyof local anaphylactic reaction in rectal mucosafrom systemic sensitized animals