Tumor fibroso solitario pararrenal / Solitary pararenal fibrous tumor

RESUMEN

OBJETIVO: Añadir a la literatura un caso clínicopoco frecuente de tumor fibroso solitario pararrenal, analizando las características anatomo-patológicas del mismo así como su pronóstico mediante una revisión bibliográficade la literatura al respecto.MÉTODOS/RESULTADOS: Presentamos el caso clínico de un varón de 36 años que consultó por dolor cólico en fosa renal derecha, siendo diagnosticado de masa sólida en polo inferior riñon derecho, motivo por el que fue sometido a una nefrectomía radical derecha. El estudio histológico de la pieza evidenció la presencia de un tumor fibroso solitario pararrenal.CONCLUSIONES: El tumor fibroso solitario es una neoplasiamuy poco frecuente siendo su localización pararrenal aún menos frecuente, siendo una tumoración de comportamientobenigno en hasta un 90 % de casos. En su diagnósticoresulta clave el estudio inmunohistoquímico

ABSTRACT

OBJECTIVES: To report a rare clinical case of solitary pararenal fibrous tumor, analyzing its pathological characteristics and prognosis by a bibliographic review.METHODS/RESULTS: We present the case of a 36-year-old male consulting for right flank colic pain, which was diagnosed of a solid mass in the lower pole of the right kidney and underwent right radical nephrectomy. Pathologicalstudy of the surgical specimen showed the presence of a solitary pararenal fibrous tumor.CONCLUSIONS: Solitary fibrous tumor is a rare neoplasia,being its pararenal localization even rarer. It is a tumor with benign behavior in up to 90% of the cases. The immunohistochemicalstudy is the key to diagnosis