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Avances genéticos en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad / Genetic advances in attention deficit hyperactivity disorder
Ramos Quiroga, J. A; Ribasés Haro, M; Bosch Munsó, R; Cormand Rifà, B; Casas, M.
Afiliação
  • Ramos Quiroga, J. A; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España
  • Ribasés Haro, M; Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España
  • Bosch Munsó, R; Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España
  • Cormand Rifà, B; Universitat de Barcelona. Barcelona. España
  • Casas, M; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 44(supl.3): s51-s52, 15 mayo, 2007.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-055078
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo. Actualizar los conocimientos existentes sobre las bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH). La presentación se centrará especialmente en los datos recientes sobre adultos. Desarrollo y conclusiones. El TDAH es uno de los trastornos neuropsiquiátricos de mayor prevalencia en la población general en la infancia. Durante los últimos años se ha puesto de manifiesto su frecuente progresión a la edad adulta. Los resultados de los estudios familiares, de gemelos y de niños adoptados demuestran un elevado grado de agregación familiar. Los trabajos en genética molecular han mostrado asociaciones positivas con diferentes polimorfismos genéticos de sistemas de neurotransmisión implicados en la fisiopatología del TDAH, principalmente con el dopaminérgico, serotoninérgico, noradrenérgico y neurotrofinas como el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). La etiología del TDAH es todavía poco conocida, pero los diferentes trabajos publicados en torno a las bases genéticas del trastorno indican que presenta una alta carga genética, de herencia compleja, y modulada por factores ambientales. El TDAH en adultos puede ser un buen modelo para el estudio de las bases genéticas del TDAH (AU)
ABSTRACT
Aim. To update the knowledge currently available on the genetic foundations of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). The presentation will focus especially on recent data concerning adults. Development and conclusions. ADHD is one of the most prevalent neuropsychiatric disorders among the general childhood population. In recent years it has been shown that it often progresses into adulthood. The results from studies of families, twins and adopted children display a high degree of familial aggregation. Molecular genetics studies have brought to light positive associations with different genetic polymorphisms in neurotransmitter systems involved in the pathophysiology of ADHD, mainly with the dopaminergic, serotoninergic and noradrenergic, and neurotrophins such as the brain-derived neurotrophic factor (BDNF). The causation of ADHD is still largely unknown but the different studies published to date dealing with the genetic foundations of the disorder suggest that genetics play an important role, its inheritance is complex and it is modulated by environmental factors. ADHD in adults can be a good model for studying the genetic foundations of ADHD (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Polimorfismo Genético / Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Norepinefrina / Receptores Dopaminérgicos / Receptor 5-HT1B de Serotonina Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Animais / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitari Vall d’Hebron/España / Universitat Autònoma de Barcelona/España / Universitat de Barcelona/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Polimorfismo Genético / Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Norepinefrina / Receptores Dopaminérgicos / Receptor 5-HT1B de Serotonina Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Animais / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitari Vall d’Hebron/España / Universitat Autònoma de Barcelona/España / Universitat de Barcelona/España
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