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Amiloidosis secundaria asociada a vasculitis cutánea localizada / Secondary amyloidosis (AA-type) due to localized cutaneous vasculitis summary
Esteve, V; Ribera, L; Ponz, E; Almirall, J; López, T; Martínez Ocaña, JC; Ibeas, J; Rodríguez Jornet, A; Andreu, X; García, M.
Afiliação
  • Esteve, V; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Ribera, L; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Ponz, E; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Almirall, J; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • López, T; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Martínez Ocaña, JC; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Ibeas, J; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Rodríguez Jornet, A; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • Andreu, X; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
  • García, M; Corporación Sanitaria Parc Taulí. Institut Universitari Parc Taulí (UAB). Sabadell. España
Nefrología (Madr.) ; 27(5): 634-637, sept.-oct. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-057279
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso de un paciente de 49 años de edad, diagnosticado a raíz del hallazgo de proteinuria aislada, de amiloidosis AA asociada a vasculitis de mediano y pequeño calibre con afectación exclusivamente cutánea. Esta asociación es muy poco frecuente y sólo se han descrito dos casos de vasculitis por hipersensibilidad y amiloidosis AA. Comentamos la evolución a lo largo de cuatro años en que ha sido tratado con distintos inmunosupresores, consiguiendo algún período de remisión completa de la enfermedad
ABSTRACT
We report a case of a 49 years old man, diagnosed soon after the outcome of casual proteinuria, of AA-type amyloidosis in relation to small and medium vessel cutaneous vasculitis without systemic involvement. This combination is a rare entity and only two cases of cutaneous hipersensiblility vasculitis complicated with AA-type amyloidosis had been reported. We describe the results of the use of several inmunossupressive drugs during four years follow up with temporally total remission of the disease
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Vasculite Leucocitoclástica Cutânea / Amiloidose Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nefrología (Madr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Corporación Sanitaria Parc Taulí/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Vasculite Leucocitoclástica Cutânea / Amiloidose Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nefrología (Madr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Corporación Sanitaria Parc Taulí/España
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