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Trombosis del stent / Stent thrombosis
Martí Sánchez, D; Dedieu, N; Salido Tahoces, L; Mestre Barceló, JL; Pey Illera, J.
Afiliação
  • Martí Sánchez, D; Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Dedieu, N; Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Salido Tahoces, L; Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Mestre Barceló, JL; Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Pey Illera, J; Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 208(1): 29-32, ene. 2008. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-058535
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La trombosis del stent (TS) es una complicación infrecuente pero potencialmente letal de las endoprótesis coronarias. Los ensayos clínicos no han demostrado diferencias en la incidencia de trombosis temprana y tardía entre stents convencionales (SC) y stents liberadores de fármacos antiproliferativos (SLF). La trombosis muy tardía ocurre pasado un año de la implantación del stent y es más específica de los SLF. En la etiopatogenia de la trombosis del stent intervienen factores relacionados con el paciente, el stent, la lesión y la técnica de implante. El principal factor de riesgo para la TS es la suspensión prematura de los fármacos antiplaquetarios. Actualmente los pacientes deben recibir ácido acetilsalicílico y una tienopiridina por lo menos durante un mes tras el implante de un SC y durante 12 meses tras el implante de un SLF, manteniendo posteriormente un antiplaquetario de forma indefinida (AU)
ABSTRACT
Stent thrombosis (ST) is an uncommon but potentially lethal complication of coronary endoprothesis. Clinical trials have not shown differences in the incidence of early and late thrombosis among bare-metal stents and drug-eluting stents. Very late stent thrombosis occurs more than a year after stent implantation and is more specific of drug-eluting stents. Factors related to the patient, the stent, the coronary lesion and the technique are involved in the pathogenesis of ST. The main risk factor ST is the premature discontinuation of antiplatelet therapy. Currently, patients must receive aspirin and a thienopyridine for at least one month after the implantation of a bare-metal stent and 12 months after the implantation of a drug-eluting stent, then maintaining one antiplatelet agent indefinitely (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Prótese Vascular / Bombas de Infusão Implantáveis / Oclusão de Enxerto Vascular Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Alcalá/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Prótese Vascular / Bombas de Infusão Implantáveis / Oclusão de Enxerto Vascular Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Alcalá/España
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