Caracterización de una posible nueva mutación patológica en el gen mitocondrial ND1 asociada a neuropatía óptica hereditaria de Leber

Martínez Romero, Iñigo; Herrero Martín, M Dolores; López Gallardo, Ester; Narberhaus, Bernardo; Ruiz Pesini, Eudardo; Montoya, Julio

Caracterización de una posible nueva mutación patológica en el gen mitocondrial ND1 asociada a neuropatía óptica hereditaria de Leber / No disponible

Martínez Romero, Iñigo; Herrero Martín, M Dolores; López Gallardo, Ester; Narberhaus, Bernardo; Ruiz Pesini, Eudardo; Montoya, Julio.

Afiliação

Martínez Romero, Iñigo; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
Herrero Martín, M Dolores; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
López Gallardo, Ester; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
Narberhaus, Bernardo; Hosptial Sant Joan de Déu. Servicio de Neurología. Barcelona. España
Ruiz Pesini, Eudardo; Fundación ARAGÓN I+D. España
Montoya, Julio; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España

Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 49(3): 56-56, dic. 2009.

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101952

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

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Assuntos

Humanos; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Mutação; Genes Mitocondriais; Estudos de Associação Genética

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Genes Mitocondriais / Mutação Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación ARAGÓN I/D/España / Hosptial Sant Joan de Déu/España / Universidad de Zaragoza/España

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