Un nuevo caso de amiloidosis vesical secundaria / Secondary bladder amyloidosis: a new case report

RESUMEN

OBJETIVO: Dar a conocer un nuevo caso de amiloidosis vesical secundaria, siendo la afectación vesical en la amiloidosis un hecho poco frecuente, en base a la escasez de referencias en la literatura (estimamos que el número de casos de amiloidosis vesical secundaria descritos se aproxima a 30). MÉTODO/RESULTADO: El caso que presentamos corresponde a una amiloidosis vesical secundaria en un paciente afecto de Enfermedad de Still, que debutó con hematuria y presentó evolución fatal. CONCLUSIÓN: La amiloidosis vesical secundaria constituye una entidad patológica muy infrecuente, pudiendo distinguir entre formas primarias de amiloidosis vesical y formas de amiloidosis sistémica con afectación vesical (amiloidosis vesical secundaria). Se asocia en la mayor parte de los pacientes a artritis reumatoide de larga evolución. El diagnostico clínico es difícil, siendo necesario el diagnóstico diferencial con los tumores vesicales. El estudio patológico e inmunohistoquímico, confirma el diagnóstico (AU)

ABSTRACT

OBJECTIVE: To report a new case of secondary bladder amyloidosis, beinginvolvement of the urinary bladder by amyloidosis infrequent on the basis of very few references in the literature (we estimate the number of cases of secondary vesical amyloidosis reported to be around 30). METHODS/RESULTS: The case presented here corresponds to secondary bladder amyloidosis in a patient suffering from Still’s disease, who began with hematuria and ended dying. CONCLUSION: Secondary bladder amyloidosis constitutes a very infrequent pathology, and we can distinguish between primary forms of bladder amyloidosis and systemic forms of amyloidosis that affect the urinary bladder (secondary bladder amyloidosis). It is associated in the majority of patients with rheumatoid arthritis that has evolved over a long period. Clinical diagnosis is difficult, and it is necessary to carry out differential diagnosis with bladder tumours. The pathological and immunohistochemical studies confirm the diagnosis (AU)