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Leucemia de linfocitos grandes granulares como complicación de artritis reumatoide / Large granular lymphocyte leukemia as a complication of rheumatoid arthritis
Lois Iglesias, Ana; Sifuentes Giraldo, Walter Alberto; Bachiller Corral, Javier; Saiz Gonzálezb, Ana; Brito Brito, Elia; Zea Mendoza, Antonio.
Afiliação
  • Lois Iglesias, Ana; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Sifuentes Giraldo, Walter Alberto; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Bachiller Corral, Javier; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Saiz Gonzálezb, Ana; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Brito Brito, Elia; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Zea Mendoza, Antonio; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
Reumatol. clín. (Barc.) ; 8(6): 365-367, nov.-dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-106868
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La leucemia de linfocitos grandes granulares es una entidad poco frecuente, perteneciente al mismo espectro de trastornos que el síndrome de Felty, que puede presentarse en pacientes con artritis reumatoide de larga evolución. Clínicamente se caracteriza por neutropenia persistente e incremento de la susceptibilidad a infecciones bacterianas, asociado a la presencia en sangre periférica y médula ósea de una expansión clonal de linfocitos atípicos con fenotipo de linfocito T citotóxico, o menos frecuentemente de célula NK; y esplenomegalia. Se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes con artritis reumatoide seropositiva con importante daño estructural, manifestaciones extraarticulares y valores persistentemente altos de factor reumatoide y VSG, a pesar de poder presentar escasa actividad inflamatoria articular. Presentamos el caso de un varón de 70 años con artritis reumatoide de larga evolución que desarrolló shock séptico secundario a la infección de una prótesis de cadera por Salmonella spp. Presentaba neutropenia persistente, identificándose en sangre periférica y médula ósea una población monoclonal de linfocitos T aberrantes compatibles con leucemia de linfocitos grandes granulares (AU)
ABSTRACT
Large granular lymphocyte leukemia is a rare entity belonging to same spectrum of diseases than Felty’s syndrome, which might occur in patients with long-standing rheumatoid arthritis. It is clinically characterized by persistent neutropenia and recurrent bacterial infections associated with the presence in both peripheral blood and bone marrow of clonal expansion of atypic lymphocytes with a cytotoxic T cell phenotype, or less frequently an NK-cell phenotype, as well as splenomegaly. It is more frequently diagnosed in seropositive rheumatoid arthritis, with significant structural damage, extra-articular manifestations and persistently elevated values of ESR, despite them havubg low inflammatory joint activity. We report the case of a 70 year old male with a long-standing rheumatoid arthritis, who developed septic shock secondary to prosthetic hip infection by Salmonella spp. He showed persistent neutropenia, and an aberrant monoclonal T cell population was detected in both peripheral blood and bone marrow, consistent with large granular lymphocyte leukemia (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Artrite Reumatoide / Leucemia Linfocítica Granular Grande Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Ramón y Cajal/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Artrite Reumatoide / Leucemia Linfocítica Granular Grande Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Ramón y Cajal/España
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