Etiología de la hipoacusia severa/profunda bilateral pre/perilocutiva en Cantabria / Etiology of severe/profound, pre/perilingual bilateral hearing loss in Cantabria (Spain)
Acta otorrinolaringol. esp
; 55(8): 351-355, oct. 2004. tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-113302
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Objetivo:
Conocer las causas implicadas en el desarrollo de hipoacusia bilateral severa/profunda de inicio en la infancia.Métodos:
Se realizó un estudio retrospectivo de todos los pacientes diagnosticados de hipoacusia bilateral severa/profunda pre/perilocutiva en los Servicios de ORL del Hospital Sierrallana (Torrelavega) y Marqués de Valdecilla (Santander) en la Comunidad de Cantabria durante los últimos 20 años.Resultados:
Cien pacientes fueron diagnosticados de hipoacusia severa/profunda bilateral pre/perilocutiva durante dicho periodo. La etiología más frecuentemente encontrada fue hereditaria (49%),seguida de la hipoxia severa perinatal (11%), ototoxicidad (5%),meningitis (3%), hiperbilirrubinemia (3%) y rubéola (2%). En un21% de los casos no se llegó a determinar la etiología de la misma.Conclusiones:
Actualmente las causas más frecuente de hipoacusia severa/profunda en la infancia en nuestro medio son la hereditaria y los trastornos perinatales. Es infrecuente la secundaria a problemas infecciosos. Es probable que con la generalización en la realización de estudios genéticos el número de casos de etiología desconocida disminuya de forma importante en el futuro (AU)ABSTRACT
OBJECTIVE:
To know the etiology of preiperlingual bilateral hearing loss in children. MATERIALS ANDMETHODS:
All the patients diagnosed with bilateral severe/profound, pre or perilingual hearing loss at Sierrallana and Marqués de Valdecilla Hospitals (Cantabria, Spain) during the last 20 years were included in this study.RESULTS:
A hundred patients were diagnosed with bilateral severe/profound pre/perilingual hearing loss. The most frequent etiology was hereditary (49%), followed by severe perinatal hypoxia (11%), ototoxicity (5%), meningitis (3%), hyperbilirubinemia (3%) and rubella (2%). In 21% of cases was not known.CONCLUSIONS:
The two most frequent etiologies found in severe/profound hearing loss in children in our area were hereditary and non infectious perinatal problems. Infectious disease were scarce. Will decrease when genetic test were used as clinical basis (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.3 Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
Problema de saúde:
Meningite
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Perda Auditiva Bilateral
/
Infecções
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Estudo observacional
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta otorrinolaringol. esp
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Marqués de Valdecilla/España
/
Hospital Sierrallana/España