Cistitis hemorrágica en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea / Hemorrhagic cytitis after bone marrow transplantation

RESUMEN

OBJETIVOS: Tras trasplante alogénico de células hematopoyéticas aparece cistitis hemorrágica en 13-38% de casos, siendo los síntomas más frecuentes hematuria macroscópica con/sin coágulos, polaquiuria, dolor y espasmos vesicales. Estudiar las características de los pacientes que sufren cistitis hemorrágica tras trasplante de progenitores hematopoyéticos en nuestro centro. MÉTODOS: 500 pacientes recibieron trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (TAPH) entre enero de 1996 y agosto de 2012, de los cuales 52 sufrieron cistitis hemorrágica. Investigamos edad, sexo, diagnóstico principal, régimen de acondicionamiento, tiempo desde TAPH hasta la cistitis, presencia de poliomavirus en orina, duración de la clínica, tratamiento recibido, supervivencia de los pacientes. RESULTADOS: Edad media 39 años (rango 19-66). 34 varones 18 mujeres. Diagnóstico LMA (n=11), LLA (n=8), LMC (n=6), SMD (n=11), LLC (n=5), LNH (n=1), EH (n=5), MM (n=2), Aplasia Medular (n=3). Cistitis hemorrágica a los 59,48 días post-trasplante, sin diferencia entre varones y mujeres. No hubo diferencias en el tipo de acondicionamiento administrado entre varones y mujeres. Se demostró la presencia en orina de Poliomavirus en 78,94% de los supervivientes. 8 pacientes requirieron evaluación por Urología durante el ingreso. Mortalidad de la muestra del 46,15%, ninguna muerte por la cistitis hemorrágica. CONCLUSIONES: La cistitis hemorrágica en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea es una patología de alta prevalencia, apareciendo los poliomavirus BK y JC como virus emergentes en su etiología. Se ha de realizar un diagnóstico diferencial con infecciones urinarias de otro origen, causas farmacológicas, trombopenias secundarias a la enfermedad de base y litiasis urinarias. El urólogo participa poco en el manejo de esta patología

ABSTRACT

OBJECTIVES: Hemorrhagic cystitis (HC) presenting with gross hematuria, bladder pain and urinary frequency develops in 13-38% of patients following bone marrow transplantation (BMT). The objective of the study was to study the characteristics of patients suffering hemorrhagic cystitis after hematopoietic stem cell transplantation in our center. METHODS: We conducted a retrospective chart review of all patients who underwent BMT at our institution between January 1996 and August 2012. We recorded the age, sex, diagnosis, conditioning regimen, interval between BMT and development of symptoms of cystitis and treatment instituted. RESULTS: Five hundred patients underwent BMT in the period of time studied. 52 of them developed hemorrhagic cystitis. The mean age of the affected patients was 39 years; there were 34 males and 18 females. The diagnoses include AML (n=11), ALL (n=8), CML (n=6), MDS (n=11), CLL (n=5), NHL (n=1), HD (n=5), MM (n=2), Medular aplasia (n=3). HC appeared 59.48 days after BMT. There were no differences between sexes. Mortality among the 52 patients was 51.14 % but HC was not the cause of death in any patient. Polyomaviruses were detected in the urine of 78.94 % of survivors. CONCLUSIONS: Polyomavirus infection with BK and JC types is usually acquired in infancy and the virus remains latent in renal tissue. Immunosuppression facilitates reactivation of the renal infection and replication of the virus responsible for the clinical manifestations of HC. The differential diagnoses include other urinary infections, lithiasis, thrombocytopenia and adverse effects of pharmacological agents. The urologist plays a limited role in the management of this disease