Wilms' tumour: a complex enigma to decipher
Clin. transl. oncol. (Print)
; 10(8): 457-461, ago. 2008. ilus
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-123481
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Wilms' tumour (WT) is the most common solid tumour of childhood. The molecular signalling pathways determining the origin and behaviour of WT are very complex and several genes in several loci may participate. This review tries to briefly compile recent works on the histology and on the molecular alterations that promote the genesis, development and behaviour of WT. Some molecular alterations seem to be associated with specific histological types and particular clinical outcomes, suggesting that they might be utilised to determine the prognosis and to identify poor prognostic subgroups that can be targeted for more individualised treatments (AU)
RESUMEN
No disponible
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Genes do Tumor de Wilms
/
Aberrações Cromossômicas
/
Tumor de Wilms
/
Neoplasias Renais
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Clin. transl. oncol. (Print)
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
HH.UU Virgen del Rocío/Spain