Fallo hepático agudo neonatal: presentación de 2 casos y revisión de la bibliografía / Acute neonatal liver failure: two case studies and literature review

RESUMEN

El fallo hepático agudo neonatal es una entidad poco frecuente, con una mortalidad muy elevada. La sospecha de fallo hepático ante situaciones de mal estado general y disfunción hepática, hipoglucemia recurrente o persistente y clínica de sepsis es fundamental para establecer un tratamiento precoz y efectivo. Existen pruebas de primera y segunda línea para poder orientar un diagnóstico etiológico, a la vez que se instauran medidas generales que permitan su estabilización, antes de considerar otras medidas terapéuticas, como el trasplante hepático. Presentamos el inicio y la evolución de 2 casos de fallo hepático neonatal diagnosticados de hemocromatosis y linfohistiocitosis hemofagocítica familiar (AU)

ABSTRACT

Acute neonatal liver failure is a rare entity with a high mortality rate. In order to establish an early and effective treatment, a high index of suspicion in newborns with a poor general condition and hepatic dysfunction, recurrent or persistent hypoglycaemia and signs and symptoms of sepsis, is critical. There are first- and second-line test to establish the aetiology, parallel to the implementation of general stabilization measures, and prior to the consideration of other therapeutic options such as liver transplantation. We present the onset and the outcome of two patients affected from acute neonatal liver failure that were diagnosed of hemochromatosis and hemophagocytic lymphohistiocytosis, respectively (AU)