Efecto anticonvulsionante de la 2-fenil-4, 4-bis (hidroximetil)-2-oxazolina / The anticonvulsive efecto of 4, 4-Bis (Hydroxymethyl)-2-phenyl-2oxazoline

ABSTRACT

Introduction. Certain compounds belonging to the family of the 2-aryl oxazolines have been reported to act on the central nervous system with a number of different effects and applications, which make them useful as depressants, anaesthetics, anticonvulsants, and so on. Aims. Our aim was to study the possible effect of 4,4-bis(hydroxymethyl)-2-phenyl-2-oxazoline (OX), obtained by chemical synthesis using microwaves, in two experimental models of epilepsy. Materials and methods. Two models were used one involving (repeated stimulation) electroconvulsive shock in mice and the other consisted in inducing audiogenic seizures in Mongolian gerbils. Recordings were performed of the potentials in the dentate gyrus (DG) generated in response to electrical stimulation of the entorhinal cortex in anaesthetised gerbils, using the stereotactic technique. Results. A 150 mg/kg dose of OX lowered the number of electrical pulses required to induce the tonic seizures triggered by the electroshock, as well as their duration. This same dose blocked the seizures induced by audiogenic stimuli in the gerbils and significantly reduced their severity (degrees of seizures) and occurrence. OX diminished, in a dose-dependent manner, the amplitude of the excitatory post-synaptic potential and that of the population spike, triggered by stimulating the entorhinal cortex in the DG. Conclusions. OX acts as an antiepileptic agent and its mechanism of action could be related to the inhibiting effect it exerts on the entorhinal cortex-DG synapses in the hippocampus (AU)

RESUMEN

Introducción. Algunos compuestos de la familia de las 2- aril-oxazolinas se han descrito como sustancias activas sobre el sistema nervioso central, con efectos y aplicaciones diversas, como depresores, anestésicos, anticonvulsionantes, etc. Objetivo. Estudiar el posible efecto de la 2-fenil-4,4-bis (hidroximetil)-2-oxazolina (OX) obtenida por síntesis química bajo microondas en dos modelos de epilepsia experimental. Materiales y métodos. Se emplearon el modelo de choque electroconvulsivo –por estimulación repetitiva– en ratones y el de crisis audiogénica en el gerbo mongol. Se incluyó el registro de los potenciales del giro dentado (GD) en respuesta a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal en el gerbo anestesiado mediante la técnica estereotáctica. Resultados. La dosis de 150 mg/kg de OX redujo el número de pulsos eléctricos necesarios para inducir la crisis tónica producida por el choque eléctrico, así como su duración. Esta misma dosis bloqueó las crisis inducidas por el estímulo audiogénico en el gerbo y disminuyó significativamente su gravedad (grados de crisis) y aparición. La OX redujo, en forma dependiente de la dosis, la amplitud del potencial postsináptico excitatorio y de la espiga de población, provocada por la estimulación de la corteza entorrinal en el GD. Conclusiones. La OX posee un efecto antiepiléptico cuyo mecanismo podría estar relacionado con su acción inhibitoria sobre la sinapsis corteza entorrinal-GD en el hipocampo (AU)