Presentación de espondiloartritis periférica en paciente con síndrome de Noonan / Peripheral spondyloarthritis in a patient with Noonans syndrome
Reumatol. clín. (Barc.)
; 11(2): 112-115, mar.-abr. 2015. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-133347
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Noonan es un síndrome genético autosómico dominante que presenta una gran variabilidad fenotípica, caracterizado principalmente por dimorfismo facial, cardiopatía congénita y talla baja. Describimos el caso de un paciente de sexo masculino con síndrome de Noonan y espondiloartritis periférica, asociación no descrita en la literatura hasta el momento (AU)
ABSTRACT
Noonan's syndrome is an autosomal dominant genetic disorder with high phenotypic variability, characterized mainly by facial dysmorphism, congenital heart disease and short stature. We describe the case of a male patient diagnosed with Noonan's syndrome and peripheral spondyloarthritis, a previously undescribed association in the literature (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Artrite
/
Naproxeno
/
Espondilartrite
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Reumatol. clín. (Barc.)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidad Federal de Río de Janeiro (HUCFF-UFRJ)/Brasil