Histiocitosis de células de Langerhans en O.R.L / Langerhans's cell histiocytosis in otorhinolaryngology
Acta otorrinolaringol. esp
; 52(4): 351-354, mayo 2001. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-1343
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco frecuente caracterizada por el acúmulo de histiocitos anómalos, junto con linfocitos y eosinófilos en diferentes órganos y tejidos. La presentación inicial en cabeza y cuello es relativamente frecuente. Presentamos dos casos de HCL con síntomas otorrinolaringológicos. Se discuten aspectos relacionados con el diagnóstico, evaluación y tratamiento (AU)
ABSTRACT
Langerhans's cell histiocytosis (LCH) is an uncommon disease characterized by an accumulation of abnormal histiocytes, together lymphocytes and eosinophils in various organs and tissues. The head and neck are frequent sites of initial presentation. We present two cases of LCH with otorhinolaryngologic symptoms. Current recommendations for diagnosis, evaluation and treatment of LCH are also discussed (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Procedimentos Cirúrgicos Otorrinolaringológicos
/
Histiocitose de Células de Langerhans
/
Orelha
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Guia de prática clínica
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta otorrinolaringol. esp
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General de Elda/España