Granulomas cutáneos no infecciosos en inmunodeficiencia común variable / Non-infectious skin granulomas in a common variable immunodeficiency
Rev. esp. patol
; 48(3): 159-162, jul.-sept. 2015. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-139259
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La inmunodeficiencia variable común es una inmunodeficiencia primaria por hipogamaglobulinemia de IgG e IgA poco frecuente en la población. Clásicamente se presenta durante la juventud y se diagnostica durante la investigación de infecciones respiratorias y gastrointestinales a repetición. Estos pacientes pueden además presentar enfermedades autoinmunes, inflamatorias, neoplásicas, malabsorción y problemas granulomatosos no infecciosos, que afectan el pulmón, ganglios, bazo, hígado, y menos usualmente la piel. Presentamos el caso de una paciente diagnosticada de inmunodeficiencia variable común que se presenta en la consulta dermatológica con múltiples nódulos eritemato-costrosos en miembros, donde se hallaron únicamente granulomas asépticos (AU)
ABSTRACT
Common variable immunodeficiency is a rare, primary immunodeficiency characterized by hypogammaglobulinemia of IgG and IgA. It classically presents as recurrent respiratory and gastrointestinal infections in young patients, who may also have autoimmune and inflammatory disease, malignancies, malabsorption and non-infectious granulomas, mainly located in the lung, lymph nodes, spleen, liver and, less frequently, in the skin. We report the case of a patient diagnosed with common variable immunodeficiency who presented in the dermatology clinic with multiple, erythematous, crusted nodules on the limbs. Only aseptic granulomas were found (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Infecções Respiratórias
/
Imunoglobulina A
/
Antígenos CD4
/
Imunodeficiência de Variável Comum
/
Diagnóstico Diferencial
/
Granuloma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. esp. patol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General Universitario de Ciudad Real/España