Aplasia cutis congénita / Aplasia cutis congenita
Pediatr. aten. prim
; 17(68): 357-360, oct.-dic. 2015. tab, ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-146937
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso de un lactante de siete días diagnosticado de aplasia cutis congénita en su primera visita de control del recién nacido de Atención Primaria. La aplasia cutis congénita es una entidad poco frecuente (0,5-1/10 000 recién nacidos) que se halla en neonatos generalmente como hallazgo casual. Su localización más frecuente es el cuero cabelludo, a nivel del ápex. Pese a que su etiología es desconocida se ha relacionado con diferentes síndromes y malformaciones, que deben conocerse para realizar una buena exploración física, un uso racional de pruebas diagnósticas y un buen diagnóstico diferencial (AU)
ABSTRACT
We report the case of an infant with aplasia cutis congenita diagnosed on their first visit control newborn primary care. Aplasia cutis congenita is a rare entity (0.5-1/10,000 newborns) which is found in newborns usually as incidental finding. Its most common site is the scalp, at the level of the apex. Although its etiology is unknown it has been associated with various syndromes and malformations, which must be known for a good physical examination, a rational use of diagnostic tests and differential diagnosis (AU)
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Displasia Ectodérmica
/
Cútis Laxa
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Pediatr. aten. prim
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article