Fibrosis retroperitoneal idiopática / Idiopathic retroperitoneal fribrosis

RESUMEN

OBJETIVO: Presentamos el caso de una Fibrosis retroperitoneal idiopática en un varón de 34 años, con antecedentes de anemia y elevación de la velocidad de sedimentación eritrocitaria. MÉTODO: Se realizó estudio con técnicas de imagen (ecografía, TC y RM) y posterior estudio anatomopatológico. RESULTADOS: Se evidenció por métodos de imagen (ecografía, TC y RM) una masa de características infiltrantes circunscrita a la porción superior del abdomen, diagnosticada tras su exéresis y estudio histológico e inmunohistoquímico de retroperitonitis esclerosante. CONCLUSION: La fibrosis retroperitoneal idiopática o enfermedad de Ormond es una enfermedad rara, de etiología oscura, caracterizada por marcada fibrosis del retroperitoneo, con un infiltrado inflamatorio constituido por células plasmáticas, linfocitos y eosinófilos. El interés de este caso recae en la localización atípica de la FRI, así como su presentación en un hombre joven, sin antecedentes de interés, llamando únicamente la atención la anemia y el aumento de la velocidad de sedimentación eritrocitaria en la analítica (AU)