Enfermedad de Parkinson asociada a mutación del gen LRRK2, que simula atrofia multisistémica por la combinación de parkinsonismo, disautonomía precoz y gammagrafía cardíaca normal / Parkinson's disease associated to mutation of the LRRK2 gene, mimicking multisystemic atrophy due to the combination of parkinsonism, early-onset dysautonomia and normal cardiac scintigraphy
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 63(2): 95-96, 16 jul., 2016. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-154505
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Síndrome de Shy-Drager
/
Atrofia Muscular Espinal
/
Tomografia
/
Cintilografia
/
Pressão Arterial
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínic/España