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Hipoplasia pulmonar: análisis de la casuística durante 20 años / Pulmonary hypoplasia: An analysis of cases over a 20-year period
Delgado Peña, Yanny Paola; Torrent Vernetta, Alba; Sacoto, Gabriela; Mir Messa, Inés de; Rovira Amigo, Sandra; Gartner, Silvia; Moreno Galdó, Antonio; Molino Gahete, José Andrés; Castillo Salinas, Felíx.
Afiliação
  • Delgado Peña, Yanny Paola; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Torrent Vernetta, Alba; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Sacoto, Gabriela; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Mir Messa, Inés de; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Rovira Amigo, Sandra; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Gartner, Silvia; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Moreno Galdó, Antonio; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Molino Gahete, José Andrés; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
  • Castillo Salinas, Felíx; Hospital Universitario Vall d´Hebron. Barcelona. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 85(2): 70-76, ago. 2016. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-155346
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

La hipoplasia pulmonar es la anomalía congénita más frecuentemente asociada a mortalidad perinatal. MATERIAL Y

MÉTODOS:

Se ha realizado un estudio descriptivo retrospectivo de los casos de hipoplasia pulmonar diagnosticados entre 1995 y 2014 en un hospital universitario de tercer nivel, analizando estudios prenatales, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas, tratamiento, datos de seguimiento a largo plazo y supervivencia.

RESULTADOS:

Se identificaron 60 casos, todos con estudio prenatal. Dieciséis recibieron intervención quirúrgica intraútero. La hernia diafragmática congénita fue la entidad más frecuentemente asociada. La manifestación clínica más habitual fue distrés respiratorio neonatal, hipoxemia grave y necesidad de soporte con ventilación mecánica. Se halló un 47% de mortalidad antes de los 60 días de vida y del 75% en las primeras 24 h de vida. Durante el seguimiento de los supervivientes se detectaron episodios de neumonías y bronquitis recidivantes, función pulmonar con patrón obstructivo y aceptable calidad de vida y tolerancia al ejercicio.

CONCLUSIONES:

La elevada mortalidad neonatal y la importante morbilidad a largo plazo de la hipoplasia pulmonar requieren de un diagnóstico temprano y la intervención de un equipo multidisciplinar especializado
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Pulmonary hypoplasia is the most frequent congenital anomaly associated with perinatal mortality. MATERIAL AND

METHODS:

A retrospective and descriptive review was conducted on cases of patients diagnosed with pulmonary hypoplasia between 1995 and 2014 in a tertiary university hospital. An analysis was made of the prenatal imaging, clinical manifestations, post-natal diagnostic tests, treatment and management, long-term follow up, and survival data.

RESULTS:

A total of 60 cases were identified, all of them with prenatal imaging. Sixteen patients required foetal surgery. Congenital diaphragmatic hernia was the most frequent diagnosis. Main clinical presentation was respiratory distress with severe hypoxemia and high requirements of mechanical ventilation. Mortality rate was 47% within first 60 days of life, and 75% for the first day of life. Pneumonia and recurrent bronchitis episodes were observed during follow-up. They had a lung function obstructive pattern, and their quality of life and exercise tolerance was good.

CONCLUSIONS:

High neonatal mortality and significant long-term morbidity associated with pulmonary hypoplasia requires an early diagnosis and a specialised multidisciplinary team management
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Respiração Artificial / Anormalidades Congênitas / Hérnia Diafragmática / Pulmão Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Vall d´Hebron/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Respiração Artificial / Anormalidades Congênitas / Hérnia Diafragmática / Pulmão Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Vall d´Hebron/España
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