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Fibrosis pulmonar idiopática / Idiopathic pulmonary fibrosis
Xaubet, Antoni; Ancochea, Julio; Molina-Molina, María.
Afiliação
  • Xaubet, Antoni; Hospital Clínic. Servicio de Neumología. Barcelona. España
  • Ancochea, Julio; Hospital de La Princesa. Servicio de Neumología. Madrid. España
  • Molina-Molina, María; Hospital de Bellvitge. Servicio de Neumología. L’Hospitalet de Llobregat. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 148(4): 170-175, feb. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160022
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La fibrosis pulmonar idiopática es una neumonía intersticial fibrosante asociada al patrón radiológico y/o histológico de la neumonía intersticial usual. No se conoce su etiología, aunque es probable que consista en la acción de diversos factores microambientales exógenos y/o endógenos en sujetos con predisposición genética. El diagnóstico se basa en los hallazgos característicos en la tomografía axial computarizada de alta resolución y biopsia pulmonar en ausencia de enfermedades pulmonares intersticiales de otras causas. La evolución es variable, aunque la supervivencia media es de 2-5 años desde el inicio de los síntomas. Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática pueden presentar complicaciones y comorbilidades, que modifican el curso clínico y el pronóstico. En la enfermedad leve-moderada el tratamiento consiste en la administración de fármacos antifibróticos, y en la enfermedad grave, la mejor opción terapéutica es el trasplante pulmonar. En el presente artículo, se revisan los aspectos diagnósticos y terapéuticos de la enfermedad (AU)
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary fibrosis is a fibrosing interstitial pneumonia associated with the radiological and/or histological pattern of usual interstitial pneumonia. Its aetiology is unknown, but probably comprises the action of endogenous and exogenous micro-environmental factors in subjects with genetic predisposition. Its diagnosis is based on the presence of characteristic findings of high-resolution computed tomography scans and pulmonary biopsies in absence of interstitial lung diseases of other aetiologies. Its clinical evolution is variable, although the mean survival rate is 2-5 years as of its clinical presentation. Patients with idiopathic pulmonary fibrosis may present complications and comorbidities which modify the disease’s clinical course and prognosis. In the mild-moderate disease, the treatment consists of the administration of anti-fibrotic drugs. In severe disease, the best therapeutic option is pulmonary transplantation. In this paper we review the diagnostic and therapeutic aspects of the disease (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Pulmonares Intersticiais / Fibrose Pulmonar Idiopática Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínic/España / Hospital de Bellvitge/España / Hospital de La Princesa/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Pulmonares Intersticiais / Fibrose Pulmonar Idiopática Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínic/España / Hospital de Bellvitge/España / Hospital de La Princesa/España
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