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Evidencias clínicas del estudio RE-LY en la prevención de ictus y tromboembolia por fibrilación auricular / Findings of the RE-LY study on the prevention of stroke and systemic thromboembolism due to atrial fibrillation
Martínez Rubio, Antoni; Guillaumet Gasa, Eva; Casanovas Marbà, Nuria; Orús, Fina; Guillamón Torán, Laura.
Afiliação
  • Martínez Rubio, Antoni; Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
  • Guillaumet Gasa, Eva; Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
  • Casanovas Marbà, Nuria; Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
  • Orús, Fina; Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
  • Guillamón Torán, Laura; Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
Rev. esp. cardiol. Supl. (Ed. impresa) ; 12(supl.B): 25b-30b, 2012. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166464
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La fibrilación auricular es una arritmia que aumenta la probabilidad de sufrir un ictus por tromboembolia. Por ello, el control apropiado de la coagulación debe prevenir tanto estos efectos tromboembólicos como las complicaciones hemorrágicas derivadas del tratamiento anticoagulante. Se dispone ya de los datos clínicos de fase III con el nuevo anticoagulante oral dabigatrán. Los efectos de dos dosis (110mg/12h y 150mg/12h) de este fármaco se compararon con los de warfarina (estudio RE-LY). En este artículo se exponen los resultados principales de ese ensayo clínico. Los resultados indican que el fármaco en dosis de 110mg/12h es equivalente a la warfarina respecto a la eficacia y superior en cuanto a la seguridad. La dosis de 150mg/12h es más eficaz que la warfarina para la prevención de tromboembolias, con una seguridad parecida a la de la warfarina. Así pues, dabigatrán es una alternativa al tratamiento con warfarina (AU)
ABSTRACT
Atrial fibrillation is an arrhythmia that increases the risk of thromboembolic stroke. The goal of anticoagulation therapy is to prevent both thromboembolism and the bleeding complications associated with anticoagulant treatment. The results of a phase-III clinical trial of the new oral antithrombotic drug dabigatran have just become available. The effects of two doses of this drug (i.e. 110 mg and 150 mg every 12 hours) were compared with those of warfarin in the RE-LY (Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulation Therapy) study. This article presents the principal results of this study. They indicate that administering 110 mg of the drug every 12 hours is as effective as giving warfarin and is safer. Furthermore, 150 mg every 12 hours is more effective than warfarin in preventing thromboembolism and has a similar safety profile. Consequently, dabigatran is an alternative to warfarin treatment (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis / Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: IBECS Assunto principal: Fibrilação Atrial / Tromboembolia / Varfarina / Hemorragias Intracranianas / Dabigatrana Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. cardiol. Supl. (Ed. impresa) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad Autónoma de Barcelona/España
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