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Eficacia y tolerancia terapéutica de la D-manosa (2 g) de liberación prolongada 24 horas (asociada a proantocianidinas), frente a proantocianidinas aisladas en el manejo de una serie de mujeres con infecciones urinarias recurrentes / Efficacy and safety of D-mannose (2 g), 24h prolonged release, associated with Proanthocyanidin (PAC), versus isolate PAC, in the management of a series of women with recurrent urinary infections
Salinas-Casado, Jesus; Méndez-Rubio, Santiago; Esteban-Fuertes, Manuel; Gómez-Rodríguez, Antonio; Vírseda-Chamorro, Miguel; Luján-Galán, Marcos.
Afiliação
  • Salinas-Casado, Jesus; Hospital Clínico San Carlos. Servicio de Urología. Madrid. España
  • Méndez-Rubio, Santiago; Hospital Universitario Sanitas La Moraleja. Servicio de Urología. Madrid. España
  • Esteban-Fuertes, Manuel; Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Servicio de Urología. Toledo. España
  • Gómez-Rodríguez, Antonio; Complejo Hospitalario de Toledo. Sevicio de Urología. Toledo. España
  • Vírseda-Chamorro, Miguel; Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Servicio de Urología. Toledo. España
  • Luján-Galán, Marcos; Hospital Universitario de Parla. Servicio de Urología. Madrid. España
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 71(2): 169-177, mar. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172637
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

Objetivo:

Comparar la eficacia y seguridad de un complemento alimenticio (Manosar®) (2 gramos de D-manosa, 140 mg de PAC y 7,98 mg de ácido ursólico junto con las vitaminas A, C y E, y el oligoelemento Zinc) en la recurrencia de la ITU y su comparación con un compuesto basado con 240 mg proantocianidinas (PAC aislado), con una duración de administración esperada de 24 semanas.

Métodos:

Estudio experimental multicéntrico, aleatorizado y doble ciego. Aprobado por el Comité Ético de Investigación clínica del "Complejo Hospitalario de Toledo". Todos los pacientes firmaron el consentimiento. Se incluyeron 150 mujeres con historia de ITU recurrentes sin evidencias de complicación. Se obtuvieron datos válidos de 93 pacientes con edad media de 47,62 años. 42 recibieron Manosar y 51 PAC aislado. Controles cada 30 días durante 6 meses. La confirmación del episodio clínico previo de ITU fue definido al menos por la sintomatología clínica y tira de orina Combur (positiva a leucocito-esterasa y/o nitritos). La confirmación del nuevo episodio incidente durante el estudio fue confirmado por la sintomatología clínica, tira de orina y urinocultivo.

Resultados:

33 pacientes (35,48%) padecieron una ITU durante el periodo de 6 meses de seguimiento. En el grupo tratado con Manosar® se observó ITU a los seis meses en un 23,8%, mientras que en el grupo control (PAC aislado) fue de 45,1% (p<0,05). El tiempo libre de enfermedad fue de 78,81 días en el grupo control (PAC aislado) y de 94,7 días en el grupo tratado con Manosar®. Se observó una baja incidencia de acontecimientos adversos, siendo la diarrea el más frecuente en ambos grupos.

Conclusión:

La toma oral de Manosar®, un sobre al día, es más eficaz que la toma oral de 240 mg de PAC aislado, un sobre al día, en la prevención de las infecciones urinarias de repetición en la mujer (AU)
ABSTRACT
Objetive To compare the efficacy and safety of dietary supplement "Manosar®" composed of D-mannose (2 g), 24 h prolonged release, associated with Proanthocyanidin (PAC) (140 mg), ursolic acid (7.98 mg), A, C, and D vitamins and the oligoelement zinc, versus 240 mg of PAC in recurrent urinary tract infections (UTI), for a designed follow-up of 24 weeks, in women.

Methods:

A multicenter randomized experimental double-blind study was carried out. The study was approved by review board of "Complejo Hospitalario de Toledo" (Spain), and all patients gave informed consent. A total of 150 women with non complicated UTI were screened for participation. Valid data was obtained from 93, with mean age of 48 years. Fortyfour patients were assigned to the Manosar® group and 51 patients to the PAC group. Patients were followed during six months. A previous UTI was defined based on a combination of symptoms and a positive reactive urine trip. Confirmation of a new UTI was based on symptoms, reactive urine strip and urine culture.

Results:

Thirty-three patients (35%) had an UTI during the six months follow-up. The percentage of UTI of the Manosar® group during this period was 24%, while the percentage of the PAC group was 45% (p<0.05). The disease-free time for the Manosar® group was 95 days, while this time was 79 days for the PAC group. The incidence of side effects was low. Diarrhea was the most frequent side-effect in both groups.

Conclusion:

Manosar® (oral once a day) is more effective than single dose PAC (240 mg daily orally) to prevent recurrent UTI in women (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar / Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis / Meta 3.3: Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis / Diarreia / Doenças Negligenciadas Base de dados: IBECS Assunto principal: Oligoelementos / Infecções Urinárias / Alimentos Formulados / Proantocianidinas / Manose Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Fatores de risco Aspecto: Aspectos éticos Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario de Toledo/España / Hospital Clínico San Carlos/España / Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo/España / Hospital Universitario Sanitas La Moraleja/España / Hospital Universitario de Parla/España
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