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Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0Ourém en una niña de 2 años de edad y su estudio familiar. Un caso infrecuente / Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated with the PI*Q0ourém Allele in a 2-Year-old Girl and Family Study. An Unusual Case
Tubío-Pérez, Ramón Antonio; Blanco-Pérez, Milagros; Ramos-Hernández, Cristina; Torres-Durán, María.
Afiliação
  • Tubío-Pérez, Ramón Antonio; Estructuras Organizativas de Xestión Integrada (EOXI). Hospital Álvaro Cunqueiro. Servicio de Neumología. Vigo. España
  • Blanco-Pérez, Milagros; Estructuras Organizativas de Xestión Integrada (EOXI). Servicio de Análisis Clínicos. Unidad de Citogenética y Genética molecular. Vigo. España
  • Ramos-Hernández, Cristina; Estructuras Organizativas de Xestión Integrada (EOXI). Hospital Álvaro Cunqueiro. Servicio de Neumología. Vigo. España
  • Torres-Durán, María; Estructuras Organizativas de Xestión Integrada (EOXI). Hospital Álvaro Cunqueiro. Servicio de Neumología. Vigo. España
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 54(4): 228-230, abr. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-173037
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Deficiência de alfa 1-Antitripsina / Diagnóstico Precoce / Alelos / Genótipo Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Estructuras Organizativas de Xestión Integrada (EOXI)/España
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