Histiocitosis de células de Langerhans

Alcaraz, Marta; Rejas, Eladio; Pando, Jesús; Mogollón, Tomás; Blasco Huelva, Antonio

Histiocitosis de células de Langerhans / Langerhans cells histiocytosis

Alcaraz, Marta; Rejas, Eladio; Pando, Jesús; Mogollón, Tomás; Blasco Huelva, Antonio.

Afiliação

Alcaraz, Marta; s.af
Rejas, Eladio; s.af
Pando, Jesús; s.af
Mogollón, Tomás; s.af

O.R.L.-DIPS ; 29(5): 243-246, nov. 2002. ilus

Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-17874

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: ES1.1 - BNCS

RESUMEN

RESUMEN

La Histiocitosis X o de células de Langerhans, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por el acúmulo de histiocitos en diferentes órganos y tejidos formando granulomas. De expresión clínica y tratamiento variable, presentamos el caso de una paciente joven que debuta con sintomatología ótica de varios meses de evolución. Pretendemos resaltar la importancia de esta patología en la esfera ORL y hacer una revisión de la literatura actual (AU)

Assuntos

Adulto; Feminino; Humanos; Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico; Histiocitose de Células de Langerhans/etiologia; Histiócitos; Histiócitos/patologia; Células de Langerhans/patologia; Orelha/patologia; Orelha; Otopatias/diagnóstico; Otopatias/patologia; Otopatias; Histiocitose de Células de Langerhans/classificação; Histiocitose de Células de Langerhans/fisiopatologia; Histiocitose de Células de Langerhans; Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos; Imuno-Histoquímica/métodos

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Células de Langerhans / Histiocitose de Células de Langerhans / Orelha / Otopatias / Histiócitos Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: O.R.L.-DIPS Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo

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