Bacteriemia por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo KPC. Estudio comparativo y evolución en 7 años / Bacteremia caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing K. pneumoniae. A retrospective study of 7 years

RESUMEN

Introducción: La bacteriemia por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo KPC (Kp-KPC) se asocia a elevada mortalidad. La hipótesis de nuestro trabajo es que hubo aumento en los niveles de resistencia a diferentes antimicrobianos en Kp-KPC en bacteriemias. El objetivo del presente estudio es describir las características clínicas, microbiológicas, esquemas terapéuticos y evolución de las bacteriemias por Kp-KPC en nuestro hospital. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo en dos periodos Periodo 1 (P1) 2010-2014 y periodo 2 (P2) 2015-2016. Se incluyeron pacientes ≥ 18 años con bacteriemia por Kp-KPC en un Hospital General de Agudos. Se definió como antimicrobiano activo aquel que presentaba sensibilidad en el antibiograma y en el caso particular de meropenem cuando presentaba CMI ≤ 8 mg/L y era utilizado en tratamiento combinado Resultados: Se analizaron 50 episodios (P1 21 y P2 29) de bacteriemia por Kp-KPC en 45 pacientes. Las siguientes variables fueron semejantes en ambos periodos edad mediana (53 vs. 52 años); sexo masculino (45 vs. 62%); sitio de infección bacteriemia primaria (52 vs. 45%), bacteriemia asociada a catéter (24 vs. 17%), otros (24 vs. 38%). En el P2 se registró un aumento significativo de resistencia a colistina (28 vs. 69%) (p<0,01), un aumento de aislamientos con CMI a meropenem ≥ 16 mg/L (74 vs. 97%) (p=0,02) y una disminución de resistencia a tigeciclina (29 vs. 4%) (p=0,02). La mortalidad global fue del 40 en el P1 y 32% en el P2 (p=0,7). En ningún periodo se observó diferencia en la mortalidad cuando el tratamiento dirigido fue con un antimicrobiano activo vs. dos antimicrobianos activos, así como tampoco entre los diferentes antimicrobianos utilizados. Conclusiones: Se observó un aumento significativo de las bacteriemias por Kp-KPC y del nivel de resistencia a colistina y de las CMIs a meropenem. Para ambos períodos la mortalidad fue elevada

ABSTRACT

Introduction: Bacteremia caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing strains (Kp-KPC) is associated with high mortality. The hypothesis of our work is that there was an increase in the levels of resistance to different antimicrobials in Kp-KPC isolated from bacteremia. Materials and methods: Retrospective and descriptive study in two periods Period 1 (P1) 2010-2014 and period 2 (P2) 2015-2016. We included patients ≥18 years old with bacteremia caused by Kp-KPC in a General Hospital. We defined active drug (AD) if it was in vitro susceptible and in the case of meropenem if it had a MIC ≤ 8 mg/L in combination treatment. Results: Fifty episodes of bacteremia caused by Kp-KPC were analyzed in 45 patients. (P1 21 and P2 29). The following variables were similar in both periods median age (53 vs. 52 years); male sex (45 vs. 62%); site of infection primary bacteremia (52 vs.45%), bacteremia associated with catheter (24 vs.17%), and other (24 vs. 38%). During P2 there was a significant increase in colistin resistance (28 vs. 69%) (p <0.01), an increase in MIC to meropenem ≥ 16 mg/L (74 and 97%) (p = 0.02), and decrease in tigecycline resistance (29 vs. 4%) (p = 0.02). The overall mortality was 40 in P1 and 32% in P2 (p=0.7). There was not difference in mortality when the definitive treatment was with an active antimicrobial vs. two active antimicrobials, as well as between the different antimicrobials used. Conclusions: There was a significant increase in bacteremia caused by Kp-KPC and the level of colistin resistance and MIC to meropenem. Overall mortality was high in both periods