Quistes pancreáticos congénitos: revisión a propósito de un caso / Congenital pancreatic cysts: review on a case
Pediatr. aten. prim
; 21(82): e87-e89, abr.-jun. 2019. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-184597
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Los quistes pancreáticos congénitos son una entidad muy poco frecuente en Pediatría. Se desconoce su causa. Generalmente, son asintomáticos y suponen un hallazgo radiológico casual. Se suelen localizar en la cola o en el cuello del páncreas. Lo más frecuente es que sean lesiones aisladas. De forma puntual se han descrito asociadas a otras enfermedades, como el síndrome de De Jeune, el síndrome de Beckwith-Wiedeman o la enfermedad de von Hippel-Lindau. Su tratamiento clásico ha sido la cirugía. No obstante, dada la benignidad de estas lesiones en la infancia, así como la complejidad que supone el tratamiento quirúrgico, se aconseja un manejo conservador de los mismos
ABSTRACT
Congenital pancreatic cysts are very rare in childhood. Its cause is unknown. Generally, they are asymptomatic and represent a casual radiological finding. They are usually located int the tail or in the neck of the pancreas. Most often, they are isolated lesions. They have been associated with other diseases, such as De Jeune syndrome, Beckwith-Wiedeman syndrome or von Hippel-Lindau disease. His classic treatment has been surgery. However, given the benign nature of these lesions in childhood, as well as the complexity of surgical treatment, a conservative management of them is advised
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Cisto Pancreático
/
Anormalidades Múltiplas
/
Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Pediatr. aten. prim
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article