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Pronóstico de la epilepsia de la infancia con puntas centrotemporales: utilidad clínica de unos criterios diagnósticos objetivos / Prognosis of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: clinical utility of objective diagnostic criteria
Ramos-Lizana, Julio; Martínez-Espinosa, Gema; Jiménez-Iniesta, Esther; Aguirre-Rodríguez, Javier.
Afiliação
  • Ramos-Lizana, Julio; Hospital Torrecárdenas. Servicio de Pediatria. Unidad de Neurología Pediatríca. Almería. España
  • Martínez-Espinosa, Gema; Hospital Torrecárdenas. Servicio de Pediatria. Unidad de Neurología Pediatríca. Almería. España
  • Jiménez-Iniesta, Esther; Hospital Torrecárdenas. Servicio de Pediatria. Unidad de Neurología Pediatríca. Almería. España
  • Aguirre-Rodríguez, Javier; Hospital Torrecárdenas. Servicio de Pediatria. Unidad de Neurología Pediatríca. Almería. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 70(6): 206-212, 16 mar., 2020. tab
Article em Es | IBECS | ID: ibc-193292
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: Los estudios sobre el pronóstico de la epilepsia de la infancia con puntas centrotemporales (EIPCT), la mayoría retrospectivos, incluyen a pacientes con características clínicas muy heterogéneas. OBJETIVO: Investigar el valor pronóstico de unos criterios diagnósticos objetivos de EIPCT aplicados a los seis meses de evolución de la epilepsia. PACIENTES Y MÉTODOS: Se incluyó prospectivamente a todos los pacientes con una o más crisis epilépticas no provocadas (n = 827). Se investigó el pronóstico y las características clínicas de cinco grupos de pacientes, definidos según la presencia de punta-onda centrotemporal (POCT) y de los siguientes signos: bloqueo del habla o disartria, contracciones tónicas o clónicas hemifaciales y sialorrea prominente. Grupo A (dos o tres signos y POCT), grupo B (un signo y POCT), grupo C (ningún signo y POCT), grupo D (dos o tres signos sin POCT), grupo E (crisis tonicoclónicas generalizadas y POCT). RESULTADOS: Se clasificaron 52, 12, 12, 22 y 8 casos, respectivamente, en los grupos A, B, C, D y E. Los pacientes de los cinco grupos presentaron una semiología similar, pero se observaron diferencias en la probabilidad de alcanzar una remisión inicial de tres años sin crisis ni tratamiento antiepiléptico: grupo A (98%), grupo B (92%), grupo C (90%), grupo D (77%) y grupo E (100%). La diferencia entre los grupos A y D fue estadísticamente significativa. CONCLUSIÓN: Los casos del grupo A podrían considerarse como casos bien definidos de EIPCT; los casos de los grupos B, C y E, como casos probables, y los del grupo D deberían excluirse del diagnóstico
ABSTRACT
INTRODUCTION: Studies about childhood epilepsy with centrotemporal spikes (CECTS), most of them retrospective, include patients with highly heterogeneous features. AIM: To investigate the prognostic value of objective diagnostic criteria for CECTS applied at six month of evolution of epilepsy. PATIENTS AND METHODS: All patients with one or more unprovoked epileptic seizures (n = 827) were prospectively included. We investigated prognosis and clinical features of five groups of patients defined in accordance with the presence of centrotemporal spikes (CTS) and the following signs: speech arrest or dysarthria; hemifacial tonic or clonic contractions; and prominent sialorrhea. Group A (two or three signs and CTS), group B (one sign and CTS), group C (no sign and CTS), group D (two or three signs without CTS), group E (tonic-clonic generalized seizures and CTS). RESULTS: 52, 12, 12, 22 and 8 cases were classified respectively into groups A, B, C, D and E. Patients of the five groups presented a similar semiology but differences in the probability of attaining a 3-years remission without antiepileptic treatment were observed: group A (98%), group B (92%), group C (90%), group D (77%), group E (100%). The difference between groups A and D was statistically significant. CONCLUSION. Cases of group A could be considered as well-defined cases of CECTS; cases of groups B, C and E, as probable cases of CECTS, and cases of group D must be excluded from the diagnosis
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Epilepsia Rolândica Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Epilepsia Rolândica Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article