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Macrozoospermia associated with mutations of AURKC gene: first case report in Latin America and literature review / Macrozoospermia asociada con mutaciones del gen AURKC: primer caso clínico en Latinoamérica y revisión de la bibliografía
Ortega, Victoria; Oyanedel, Jennifer; Fleck-Lavergne, Daniela; Horta, Fabrizzio; Mercado-Campero, Alejandro; Palma-Ceppi, Cristián.
Afiliação
  • Ortega, Victoria; Clínica Las Condes. Reproductive Medicine Unit. Santiago. Chile
  • Oyanedel, Jennifer; Clínica Las Condes. Reproductive Medicine Unit. Santiago. Chile
  • Fleck-Lavergne, Daniela; Hospital Clínico Universidad de Chile. Urology Resident. Santiago. Chile
  • Horta, Fabrizzio; Clínica Las Condes. Reproductive Medicine Unit. Santiago. Chile
  • Mercado-Campero, Alejandro; Clínica Las Condes. Urology Department. Santiago. Chile
  • Palma-Ceppi, Cristián; Clínica Las Condes. Reproductive Medicine Unit. Santiago. Chile
Rev. int. androl. (Internet) ; 18(4): 159-163, oct.-dic. 2020. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-200829
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
A Chilean 35-year-old male patient with a history of primary infertility made an appointment at the Unit of Reproductive Medicine at Clínica Las Condes, Santiago, Chile. Multiple semen analyses revealed abnormal sperm morphology as the most prevalent finding. Multiflagellated and macrocephalic spermatozoa were observed and indicated a possible macrozoospermic phenotype. The constant presence of abnormal sperm morphology led the scope of the study to include Aurora Kinase C (AURKC) gene sequencing. The patient was diagnosed with a homozygous mutation of this gene. The mutation was detected in exon 6, type c.744C>G+/+ (P.Y248*) variant. As previously described in the Human Gene Mutation Database (HGMD), this pathogenic variant is associated with macrozoospermia. Although this mutation is not the most frequently observed, it is the first of its kind reported in Latin America
RESUMEN
Un chileno de 35 años con antecedentes de infertilidad primaria consultó en la Unidad de Medicina Reproductiva de la Clínica Las Condes, Santiago, Chile. Múltiples espermiogramas revelaron una morfología anormal de los espermatozoides como la anomalía más relevante. Se observaban espermatozoides multiflagelados y macrocefálicos, lo que indicaba un fenotipo de macrozoospermia. La uniformidad del patrón observado condujo a ampliar el enfoque del estudio hacia la secuenciación del gen cinasa Aurora C (AURKC). Al paciente se le diagnosticó una mutación homocigota de este gen. La mutación fue detectada en el exón 6, con la variante c.744C>G+/+ (P.Y248*). Como se ha descrito anteriormente en la Base de Datos de Mutaciones de Genes Humanos (HGMD), esta variante patogénica se asocia a macrozoospermia. Aunque esta mutación no es la que se observa con más frecuencia, es la primera de su tipo notificada en Latinoamérica
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Espermatozoides / Análise do Sêmen / Teratozoospermia / Infertilidade Masculina Limite: Adulto / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Inglês Revista: Rev. int. androl. (Internet) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Clínica Las Condes/Chile / Hospital Clínico Universidad de Chile/Chile
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Espermatozoides / Análise do Sêmen / Teratozoospermia / Infertilidade Masculina Limite: Adulto / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Inglês Revista: Rev. int. androl. (Internet) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Clínica Las Condes/Chile / Hospital Clínico Universidad de Chile/Chile
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