Síndrome PAPASH con mutación en el gen MEFV / PAPASH syndrome with MEFV gene mutation
Med. clín (Ed. impr.)
; 156(6): 313-313, marzo 2021. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-208485
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Febre Familiar do Mediterrâneo
/
Síndrome
/
Pirina
/
Frequência do Gene
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. clín (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa/España
/
Hospital Universitario Reina Sofía/España