Hoffman's syndrome as the presenting manifestation of non-primary hypothyroidism in a case of Prader-Willi Syndrome
Neurología (Barc., Ed. impr.)
; 37(9): 824-827, noviembre 2022. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-212375
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Hiperfagia
/
Dissomia Uniparental
/
Hipogonadismo
/
Hipotonia Muscular
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Neurología (Barc., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
All India Institute of Medical Sciences (AIIMS)/India
/
Department of General Medicine/India
/
R G Kar Medical College & Hospital/India
/
University Hospital 12 de Octubre/Spain