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Hoffman's syndrome as the presenting manifestation of non-primary hypothyroidism in a case of Prader-Willi Syndrome
Ghosh, R; Ray, A; Roy, D; Benito-Leon, J.
Afiliação
  • Ghosh, R; Department of General Medicine. Burdwan. India
  • Ray, A; R G Kar Medical College & Hospital. Kolkata. India
  • Roy, D; All India Institute of Medical Sciences (AIIMS). Jodhpur. India
  • Benito-Leon, J; University Hospital “12 de Octubre”. Madrid. Spain
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 37(9): 824-827, noviembre 2022. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-212375
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Hiperfagia / Dissomia Uniparental / Hipogonadismo / Hipotonia Muscular Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: All India Institute of Medical Sciences (AIIMS)/India / Department of General Medicine/India / R G Kar Medical College & Hospital/India / University Hospital “12 de Octubre”/Spain

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Hiperfagia / Dissomia Uniparental / Hipogonadismo / Hipotonia Muscular Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: All India Institute of Medical Sciences (AIIMS)/India / Department of General Medicine/India / R G Kar Medical College & Hospital/India / University Hospital “12 de Octubre”/Spain
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