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Efectos del 17 Beta-estradiol oral o transdérmico, combinados con acetato de noretisterona oral secuencial sobre las concentraciones de lipoproteínas séricas / The effects of oral or transdermal 17 Beta-oestradiol combined with cyclical oral Norethisterone acetate on serum lipoprotein concentrations
Tejerizo López, LC; Tejerizo García, A; Sánchez Sánchez, MM; Sánchez Sánchez, MM; Leiva, A; Benavente, JM; Teijelo, AI; Corredera, F; Pérez Escanilla, JA.
Afiliação
  • Tejerizo López, LC; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Tejerizo García, A; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Sánchez Sánchez, MM; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Sánchez Sánchez, MM; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Leiva, A; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Benavente, JM; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Teijelo, AI; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Corredera, F; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
  • Pérez Escanilla, JA; Hospital Virgen de la Vega. Servicio de obstetricia y Ginecología. Salamanca. España
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 28(7): 262-272, ago. 2001. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-21254
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

OBJETIVO:

analizar los efectos de 17 Beta-estradiol oral frente al transdérmico, administrados ambos con adición secuencial de acetato de noretisterona oral, sobre las concentraciones séricas de lípidos y lipoproteínas en mujeres posmenopáusicas. PACIENTES Y

MÉTODO:

análisis abierto, aleatorio, con grupos de estudio paralelos. Se incluyeron 56 mujeres posmenopáusicas, con problemas propios del climaterio, las cuales por lo demás estaban sanas. De éstas, 45 cumplieron los criterios del estudio. Un total de 45 mujeres posmenopáusicas fueron distribuidas aleatoriamente para recibir 17 Beta-estradiol-estriol oral o bien 17 Beta-estradiol transdérmico, junto con la adición cíclica de acetato de noretisterona durante 48 semanas. Las concentraciones séricas de colesterol total, triglicéridos, lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), apolipoproteínas y lipoproteínas (a) fueron determinadas basalmente, después de 46 semanas (fase estrogénica sola) y a las 48 semanas (fase estrogénico-progestágena) de tratamiento.

RESULTADOS:

la terapia oral con estradiol no afectó a las concentraciones de colesterol sérico total durante la fase únicamente estrogénica, pero durante la fase combinada hubo un descenso del 5,29 por ciento (p < 0,05) debido a una disminución del 6,89 por ciento en los valores de colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (p < 0,01). La terapia oral también incrementó las concentraciones de triglicéridos séricos en un 14,28 por ciento durante la fase únicamente estrogénica (p < 0,05). Durante la fase combinada de terapia transdérmica hubo un descenso del 19,80 por ciento en las concentraciones de triglicéridos séricos (p < 0,01) y del 5,92 por ciento en los valores de HDL (p < 0,05). El estradiol oral redujo las concentraciones de lipoproteína en un 32,98 por ciento durante la fase únicamente estrogénica y en un 36,08 por ciento con la adición de acetato de noretisterona (p < 0,01). La terapia transdérmica no tuvo efectos significativos sobre la lipoproteína (a).

CONCLUSIONES:

aparte de un descenso menor en las concentraciones de HDL3 en mujeres a las cuales se les estaba administrando 17 Beta-estradiol transdérmico, la coadministración de progestágenos orales en general mejoró, en vez de empeorar, el perfil de lipoproteínas séricas (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Administração Cutânea / Terapia de Reposição de Estrogênios / Pós-Menopausa / Combinação Etinil Estradiol e Norgestrel / Estradiol / Lipoproteínas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de avaliação Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Virgen de la Vega/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Administração Cutânea / Terapia de Reposição de Estrogênios / Pós-Menopausa / Combinação Etinil Estradiol e Norgestrel / Estradiol / Lipoproteínas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de avaliação Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Virgen de la Vega/España
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