Atypical and severe presentation of autoimmune polyglandular syndrome type 2 / Presentación grave y atípica de un síndrome autoinmune poliglandular tipo 2
Galicia clin
; 83(3): 48-51, Jul.-sept. 2022.
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-212623
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Background:
Recurrent pericarditis has been described as an unusual manifestation of autoimmune polyglandular syndrome type 2 (APS 2). Case report We describe a case of a 44-year-old woman who was admitted to hospital due to 5 pericarditis, 3 of them with cardiac tamponade, and in the etiological study of this pathology she was diagnosed with an APS 2.Conclusion:
The association of serositis with APS 2 is exceptional with less than 10 cases reported in the literature. The presence of recurrent pericarditis of unknown cause should make us consider APS 2 in the differential diagnosis. (AU)RESUMEN
Introducción:
La pericarditis recidivante se ha descrito como una manifestación poco frecuente del síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 (APS 2). Caso clínico Presentamos el caso de una mujer de 44 años que ingresa en el hospital debido a 5 pericarditis, 3 de ellas con taponamiento cardiaco, y en el estudio etiológico de dicha patología se diagnostica un APS 2.Conclusión:
La asociación de serositis con el APS 2 es excepcional, con menos de 10 casos publicados en la literatura. La presencia de pericarditis de casusa desconocida debe hacernos considerar el APS 2 en el diagnóstico diferencial. (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Pericardite
/
Poliendocrinopatias Autoimunes
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Galicia clin
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
General Internal Medicine Department/Spain
/
Hospital Universitario San Juan de Alicante/Spain