Hipobetalipoproteinemia familiar / Familial hypobetalipoproteinemia
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 58(6): 608-611, jun. 2003.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-22518
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 5 meses, de padres consanguíneos y prematura de 28 semanas de gestación, con signos de distensión abdominal intermitentes que se acompañaban de incremento de las regurgitaciones y de vómitos tras las tomas y cuyas importantes alteraciones bioquímicas (niveles descendidos de triglicéridos, colesterol, vitamina A y ausencia de apolipoproteína B y vitamina E) permitieron establecer el diagnóstico de hipobetalipoproteinemia homozigoto, por estudios genéticos posteriores (AU)
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Deficiência de Vitamina A
/
Deficiência de Vitamina E
/
Hipobetalipoproteinemias
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Complejo Hospitalario de Jaén/España