Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales implicaciones terapéuticas / Hereditary spastic paraparesis due to SPG5/CYP7B1 mutation with potential therapeutic implications
Neurología (Barc., Ed. impr.)
; 38(9): 710-711, Nov-Dic. 2023. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-227355
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Terapêutica
/
Transtornos Neurológicos da Marcha
/
Paraparesia Espástica
/
Extremidade Inferior
/
Atorvastatina
/
Espasticidade Muscular
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Neurología (Barc., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article