Asimetría escapular por agenesia congénita de trapecio unilateral: a propósito de un caso / Case report: Scapular asymmetry caused by congenital unilateral absence of trapezius
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.)
; 58(1): [100825], Ene-Mar, 2024. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-229693
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
La agenesia completa unilateral de trapecio es una afección infrecuente, reportada anteriormente en la literatura tras su hallazgo en muestras cadavéricas. Afecta a la estática, biomecánica y funcionalidad de la cintura escapular, por lo que es especialmente importante realizar una exhaustiva exploración física del paciente en consulta para descartarla o sospecharla. Presentamos el caso de un niño de 8 años con asimetría de la cintura escapular y escápula alada, remitido a la consulta de Rehabilitación por sospecha de distrofia facioescapulohumeral. La RM confirmó la agenesia de músculo trapecio derecho. No había alteración de la funcionalidad en el paciente. No se encontraron otras anomalías congénitas.(AU)
ABSTRACT
Congenital unilateral absence of trapezius is a rare condition, previously reported in cadaveric specimens. It can cause static shoulder asymmetry and affects the scapular biomechanics and functionality, so complete physical examination of the patient becomes important in order to dimiss or suspect an anomaly.We present a case of a 8 years old boy with asymmetry and scapular winging, who was referred to rehabilitation, suspected facioscapulohumeral dystrophy. An MRI scan of cervical spine and shoulder confirmed the absence of the right trapezius muscle. There were no functional disabilities. No other significant congenital anomalies were found.(AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Exame Físico
/
Síndrome de Poland
/
Escápula
/
Imageamento por Ressonância Magnética
/
Músculos Superficiais do Dorso
/
Pacientes Internados
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España