Neumomediastino espontáneo: una manifestación extramuscular de la dermatomiositis anti-MDA5. Reporte de 2 casos / Spontaneous pneumomediastinum: An extra muscular manifestation of anti-MDA5 dermatomyositis. Report of 2 cases
Reumatol. clín. (Barc.)
; 20(4): 218-222, Abr. 2024. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-232375
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
El uso de anticuerpos específicos en miopatías inflamatorias ha mejorado la caracterización de esta enfermedad identificando distintos fenotipos clínicos. Los pacientes con dermatomiositis y anticuerpos anti-MDA5 muestran síntomas típicos en la piel, un menor compromiso muscular y una prevalencia de enfermedad pulmonar intersticial de hasta el 91%. Además de la enfermedad pulmonar intersticial, se ha identificado el neumomediastino espontáneo como una manifestación pulmonar rara pero potencialmente mortal. Se reportan 2 casos de esta manifestación en pacientes con dermatomiositis anti-MDA5.(AU)
ABSTRACT
The use of specific antibodies in inflammatory myopathies has improved the characterization of this disease, identifying different clinical phenotypes. Patients with dermatomyositis and anti-MDA5 antibodies display typical skin symptoms, lesser muscular involvement, and a prevalence of interstitial lung disease of up to 91%. Beyond interstitial lung disease, spontaneous pneumomediastinum has been identified as a rare but potentially fatal pulmonary manifestation. Two cases of this complication in patients with anti-MDA5 dermatomyositis are reported.(AU)
Palavras-chave
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Pneumotórax
/
Enfisema Subcutâneo
/
Doenças Pulmonares Intersticiais
/
Dermatomiosite
/
Enfisema Mediastínico
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Reumatol. clín. (Barc.)
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article