Anemia hemolítica autoinmune con prueba de antiglobulina positiva a complemento / Autoimnune hemolytic anemia with complement-positive direct antiglobulin test
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 59(3): 294-296, sept. 2003.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-24016
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una enfermedad poco frecuente en la edad pediátrica. Su diagnóstico se establece mediante la prueba de antiglobulina directa (PAD) o test de Coombs que determina qué tipo de globulina (IgG o complemento) es la causante de la hemólisis. Dependiendo del tipo de globulina que resulte, ésta orienta la etiología de la AHAI, que se suele confirmar a través de la positividad de otras pruebas de laboratorio, como la determinación de crioaglutininas o la prueba de Donath-Landsteiner. Se presentan 3 casos de anemia hemolítica autoinmune con PAD positiva a complemento con etiología diferente por anticuerpos calientes con PAD negativa a IgG, por crioaglutininas asociadas a mononucleosis infecciosa y por anticuerpos de Donath-Landsteiner. En todos los casos se inició tratamiento empírico con corticoides que se suspendió o continuó según la etiología final de la AHAI. (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Anemia Hemolítica Congênita
Limite:
Adolescente
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitari Sant Joan de Déu/España