Analizamos las historias clínicas de 104 pacientesque acudieron a la Clínica Granuloma, DepartamenEscrofuloderma y síndrome de Sweet / Scrofuloderma and Sweet's syndrome

RESUMEN

Antecedentes En los últimos años se ha publicado una rara asociación entre el síndrome de Sweet y la linfadenitis micobacteriana no tuberculosa. Objetivo: Documentar los datos clínicos, demográficos y bacteriológicos y la asociación con el síndrome de Sweet de 18 pacientes con escrofuloderma y enfermedades parecidas a la escrofulodermia debidas a infecciones micobacterianas no tuberculosas observadas durante los últimos 7 años (19942000).Métodos: Se recogió una muestra de biopsia de todos los pacientes para realizar los análisis histopatológicos y microbiológicos. Se incluyeron en el estudio los pacientes en los que se aislaron Mycobacterium tuberculosis y micobacterias no tuberculosas de las muestras de biopsia de piel cultivadas. Se excluyó la infección fúngica profunda por falta de elementos fúngicos en la sección histológica y en los métodos de cultivo. Los pacientes se trataron con antimicrobianos antituberculosos, en función de la especie causante. Resultados: Se encontraron 18 casos de escrofuloderma (9 hombres, 9 mujeres, edad promedio 36,9 años) entre 104 pacientes con tuberculosis cutánea e infecciones cutáneas micobacterianas no tuberculosas. Dieciséis de los dieciocho casos tenían linfadenitis como foco subyacente de la escrofuloderma se produjeron 15 casos en el grupo cervical y 1 caso en el área inguinal. En un caso se observó drenaje de tejidos blandos y en otro, del seno paranasal. En 5 casos hubo episodios múltiples de síndrome de Sweet a lo largo del tratamiento. La mayoría de los casos de este grupo (4 de 5) eran mujeres de edad intermedia con linfadenitis cervical y las especies más frecuentes eran de cultivo rápido. Conclusiones: La edad, el sexo y la zona de infección pueden tener alguna influencia en la asociación de infecciones micobacterianas no tuberculosas con el síndrome de Sweet (AU)