Perforación colónica secundaria a distrofiamiotónica de Steinert / Colonic perforation secondary to Steinert's myotonic dystrophy
Cir. Esp. (Ed. impr.)
; 73(6): 375-377, jun. 2003. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-24508
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Steinert es una rara miopatía hereditaria caracterizada por debilidad muscular generalizada, miotonía y afección multisistémica. Aunque los síntomas gastrointestinales pueden presentarse en alguna etapa del desarrollo de la enfermedad, la seudoobstrucción intestinal representa una complicación infrecuente. Presentamos el caso de un paciente afectado de distrofia miotónica, con historia de seudoobstrucción colónica crónica, que requirió laparotomía exploradora urgente por cuadro de perforación cecal. (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Pseudo-Obstrução Intestinal
/
Perfuração Intestinal
/
Distrofia Miotônica
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Cir. Esp. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario La Fe/España