Effects of specific immunotherapy on the development of new sensitisations in monosensitised patients

ABSTRACT

Background: Specific immunotherapy (SIT) is the only treatment that interferes with the basic pathophysiological mechanisms of allergic disease and is widely used in the management of clinically significant respiratory IgE-mediated diseases. Nevertheless, until recently, information on the influence of SIT on the development of new allergic sensitisations has been scant. Methods: One hundred consecutive patients (45 males and 55 females, aged 6 to 69 years) with respiratory allergic diseases and attending the allergy unit of a general hospital were selected. All had been diagnosed by clinical history and skin prick tests of allergic rhinitis and/or asthma, were monosensitised (71 to Dermatophagoides spp, 22 to Parietaria judaica pollen and 7 to grass pollen) and had been followed up as outpatients between 1990-98. Sixty-six patients had been treated with conventional SIT for at least 3 years, while thirty-four followed only environmental measures and drug treatment. Family atopy status (first-degree relatives), smoking, family pets (cat and/or dog), rhinitis and/or asthma symptom score and inhalant skin prick tests to the same aeroallergens were compared between baseline and after 3 to 5 years of treatment. Results: No statistically-significant differences in the development of new sensitisations were observed between the two groups (36.4 % of SIT-treated patients versus 38.2 % in control group, RR = 0.97, CI 95 % 0.72-1.3). Smoking, family atopy history and pets did not appear to be risk factors for the development of neosensitisations (p < 0.05). Nevertheless, SIT-treated patients presented a better clinical score than the control group, with improvements of 89.4 % and 61.8 %, respectively (p = 0.007). Conclusions: Three-year SIT did not protect against development of new sensitisations in monosensitised allergic rhinitis or asthma. Smoking, family atopy history and pets were not associated with development of new sensitisations. Clinical score improved significantly in the SIT-treated group compared with drug-treated patients (AU)

RESUMEN

Introducción: La inmunoterapia específica es el único tratamiento que actúa sobre los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades alérgicas y se utiliza frecuentemente en el manejo clínico de los pacientes con enfermedades respiratorias mediadas por IgE. Recientemente se ha sugerido que la inmunoterapia podría tener un efecto protector sobre el desarrollo de nuevas sensibilizaciones, siendo el objetivo de este estudio analizar este posible efecto. Pacientes y métodos: Se seleccionaron 100 pacientes consecutivos (45 hombres y 55 mujeres, con edades comprendidas entre los 6 y 69 años) con alergia respiratoria que consultaron en una unidad de alergia de un hospital general durante el período comprendido entre 1990 y 1998. Estos pacientes se diagnosticaron de rinitis y/o asma por historia clínica y prick test, siendo todos ellos monosensibles (71 a Dermatophagoides spp, 22 al polen de Parietaria judaica y 7 al polen de gramíneas). Sesenta y seis pacientes se trataron con inmunoterapia convencional durante un mínimo de 3 años (grupo inmunoterapia) y treinta y cuatro realizaron únicamente medidas ambientales y tratamiento farmacológico (grupo control).Al inicio del estudio y después de 3 a 5 años de tratamiento se realizó todos ellos un estudio que incluía la realización de pruebas cutáneas con la misma batería de aeroalergenos, valoración de la gravedad de la rinitis y/o asma mediante un baremo de síntomas e interrogatorio sobre la presencia de ciertos factores que pudieran influir en su evolución o en la aparición de nuevas sensibilizaciones (antecedentes familiares de atopia de primer grado, tabaquismo y exposición a los animales domésticos perro y/o gato). Resultados: No se observaron diferencias estadísticamente significativas en el desarrollo de nuevas sensibilizaciones entre los dos grupos (el 36,4 por ciento en el grupo tratado con inmunoterapia frente el 38,2 por ciento en el grupo control, RR = 0,97; IC 95 por ciento0,72-1,3). La presencia de antecedentes familiares de atopia, el tabaquismo o la exposición a animales no fueron factores de riesgo para el desarrollo de nuevas sensibilizaciones (p< 0,05). Sin embargo, los pacientes tratados con inmunoterapia presentaron una mejor evolución clínica que el grupo control, con mejorías del 89,4 por ciento y del 61,8 por ciento respectivamente (p = 0,007).Conclusiones: La inmunoterapia específica durante un período mínimo de 3 años no protegió de la aparición de nuevas sensibilizaciones en pacientes monosensibles con rinitis y/o asma. Tampoco influyeron en la aparición de nuevas sensibilizaciones los antecedentes familiares de atopia, el tabaquismo o a la exposición a animales domésticos. El baremo clínico mejoró significativamente en el grupo tratado con inmunoterapia en relación al grupo control (AU)