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Hemangiopericitoma maligno de antebrazo / Malign hemangiopericytoma of the forearm
Álvarez-López, R; Yoldi-Bocanegra, R; Domínguez del Toro, M; Cruz-Arteaga, J. C; López-Castillo, A; Espiñeira-Yanes, M.
Afiliação
  • Álvarez-López, R; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Tenerife. España
  • Yoldi-Bocanegra, R; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Tenerife. España
  • Domínguez del Toro, M; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Tenerife. España
  • Cruz-Arteaga, J. C; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Tenerife. España
  • López-Castillo, A; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Tenerife. España
  • Espiñeira-Yanes, M; Hospital Universitario Nuestra Señora de Cadelaria. Servicio de Oncología Radioterápica. Tenerife. España
Angiología ; 55(4): 346-351, jul. 2003. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-24668
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. Los hemangiopericitomas son tumores vasculares muy poco frecuentes, con un comportamiento biológico impredecible y capacidad metastásica, cuya presentación habitual en las extremidades es en forma de masa de vasos neoformados que engloba o infiltra las estructuras vasculares. Caso clínico. Paciente de 23 años, sin antecedentes, que presenta una masa localizada en la cara anterior del antebrazo derecho con seis meses de crecimiento progresivo. El diagnóstico de imagen se realizó mediante ecografía Doppler, que mostró una masa encapsulada con vasos venosos y arteriales de baja resistencia; tomografía computarizada (TAC), que reveló una masa encapsulada con estructuras vasculares, y angiografía, que mostró una masa hipervascularizada con abundantes conexiones arteriovenosas y vasos neoformados. Se realizó un estudio de extensión general con gammagrafía ósea, TAC torácica y ecografía ab dominal normales. El tratamiento quirúrgico se practicó con intención curativa, y consistió en la resección completa de la masa tumoral, con márgenes de 2 cm y esqueletización de las estructuras vasculares tronculares y nerviosas, sin necesidad de procedimientos asociados. Posteriormente, el paciente recibió tratamiento radioterápico local hasta una dosis total de 66 Gy. El estudio anatomopatológico demostró una atipia celular y un índice mitótico elevado, y las técnicas de inmunohistoquimia e histoquímica argéntica permitieron demostrar el carácter pericítico de esta tumoración. A los 4 años, el paciente se encuentra asintomático y sin signos de recidiva local ni general (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias Vasculares / Antebraço / Hemangiopericitoma Limite: Humans Idioma: Es Revista: Angiología Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias Vasculares / Antebraço / Hemangiopericitoma Limite: Humans Idioma: Es Revista: Angiología Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article