Enfermedad de Behçet / Behçet´s disease
Med. cután. ibero-lat.-am
; 31(3): 149-160, mayo 2003. ilus, tab
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-25458
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Behçet (EB) es un desorden complejo, caracterizado por aftas orales, erupción en piel, artritis, manifestaciones oculares como uveitis, vasculitis y en algunos casos afección de sistema nervioso y grandes vasos. Son múltiples las teorías sobre su etiopatogenia, entre las que se resaltan la presencia del HLA-B51, agentes infecciosos, disregulación inmune, daño endotelial, entre otros. Se piensa que algunos agentes infecciosos pueden disparar una respuesta por parte de las células mononucleraes y endoteliales, que en un individuo susceptible por la presencia del HLA-B51, llevaría como paso final a la generación de una respuesta inflamatoria y finalmente la vasculitis. Los tratamientos son tan variados, como las manifestaciones clínicas, incluyen colchicina, talidomida, esteroides y agentes inmunosupresores, según la severidad del compromiso, y se requiere de un grupo interdisciplinario para llegar a un adecuado control de la enfermedad (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Estomatite Aftosa
/
Uveíte
/
Síndrome de Behçet
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. cután. ibero-lat.-am
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidad Pontificia Bolivariana/Colombia