Síndrome de Van der Woude: a propósito de un caso / Van der Woude syndrome: a case report
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
; 46(3): 147-150, mar. 2003. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-25834
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de Van der Woude es una entidad autosómica dominante, y está caracterizado por hoyuelos en el labio inferior y labio o paladar hendido. También, se han comunicado otras anomalías congénitas asociadas, como defectos cardíacos congénitos y anomalías en los miembros. Así, se ha observado una amplia variación en el grado de afección en los portadores del gen, incluso en la misma familia. El diagnóstico prenatal es de gran importancia, debido a la variable expresión de fenotipo. En este sentido, la ecografía de alta resolución y el ecocardiograma fetal ayudan en la caracterización prenatal de la gravedad (AU)
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fenda Labial
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universiario Ramón y Cajal/España