Epístaxis severa secundaria a enfermedad de Rendú-Osler-Weber. A propósito de 2 casos

RESUMEN

La enfermedad de Rendú-Osler-Weber es una telangiectasia muco-cutánea hemorrágica hereditaria que se transmite de forma autosómica dominante. Las epístaxis son sólo un síntoma de esta rara patología que puede afectar a órganos internos y llegar a comprometer la vida de los pacientes. Presentamos dos casos clínicos registrados en nuestro Hospital donde destacamos la severidad de la hemorragia y la necesidad de diversos tratamientos consecutivos que permitieron salvarles la vida. Ambos permanecieron ingresados más de 40 días hasta poder controlar la epístaxis y posteriormente su evolución fue favorable. Realizamos una revisión bibliográfica actualizada para subrayar la importancia y el compromiso vital que puede ocasionar esta enfermedad, incluso utilizando todos los medios terapéuticos a nuestro alcance (AU)