Histiocitoma fibroso maligno de partes blandas / Malignant fibrous histiocytoma of soft tissues

RESUMEN

Objetivo. Evaluar los resultados clínicos, estudiar los posibles factores que determinan el pronóstico de la enfermedad y analizar los diferentes protocolos de tratamiento adyuvante empleados durante 10 años. Material y método. Entre 1991 y 2001 fueron intervenidos 79 pacientes, 45 mujeres y 34 hombres con edad media de 62 años (20-85), diagnosticados de histiocitoma fibroso maligno (HFM) de partes blandas primario sin metástasis. Los tumores de bajo grado constituyeron un 8 por ciento y el resto fueron de alto grado. Realizamos un análisis de supervivencia global (SG) y libre de enfermedad (SLE) con el método Kaplan-Meier utilizando la prueba log-rank para estudiar la relación entre el pronóstico y factores como edad, sexo, localización anatómica, estadio de Enneking y terapia adyuvante. Resultados. Diecinueve pacientes (24 por ciento) sufrieron recidiva local aislada, 4 metástasis a distancia aisladas (5 por ciento) y 4 metástasis combinadas con recidiva local (5 por ciento). La SG a los 2 y 5 años fue 92 por ciento y 86 por ciento respectivamente. La SLE a los 2 y 5 años fue 71 por ciento y 67 por ciento respectivamente. El estadio de Enneking se relacionó significativamente con el pronóstico (p 0,05). Conclusiones. El estadio de Enneking ha demostrado ser el factor pronóstico más importante, y la cirugía asociada a radioterapia postoperatoria, cuando la enfermedad está localizada, ha obtenido los mejores resultados de supervivencia (AU)